قالت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية إن تجارب أجرتها على عقار زانتاك الشهير في علاج حرقة المعدة تشير إلى أنه من المستبعد أن يتسبب في تكون مواد مسرطنة داخل المعدة. وقالت جانت وودكوك مديرة مركز تقييم العقاقير والأبحاث في الإدارة في بيان نقلته…

اتخذت وزارة الصحة الكندية قرارا بوقف التداول الواسع بعقار زانتاك - Zantac وبكافة الأدوية التي تحتوي على المادة الفعّالة Ranitidine التي تُخفّف حموضة المعدة وتعالج القرحة الهضمية (peptic ulcer) والنزف في المعدة والاثني عشر. 

أوقفت شركة جلاكسو سميثكلاين البريطانية، الشركة المصنعة الأصلية للعلامة التجارية زانتاك، التوزيع العالمي لدواء المعدة شديد الرواج، لتضيف زخما إلى الإجراءات التي تهدف إلى وقف الوصول إلى الأدوية المشوبة باحتمالية احتوائها على مادة تصيب الإنسان…

أصدرت هيئة الغذاء والدواء الأميركية، اليوم السبت، تحذيرات لآلاف المرضى في الولايات المتحدة، تدعوهم إلى فحص أدوية ضغط الدم بسبب مخاوف من احتوائها على مواد كيميائية تسبب السرطان.

 أصدرت الإدارة المركزية للشون الصيدلية بوزارة الصحة، منشورا يتضمن قرارات، بسحب دواء «زانتاك»، ووقف تداول كل الادوية التى تحتوى على المادة الخام «رانيتيدين»، بعد التقارير الدولية التى تحدثت عن شوائب مسرطنة بتلك المادة التى يصنع منها مستحضر…