وكالة الأدوية الأوروبية «EMA»

قالت وكالة الأدوية الأوروبية، أنها بدأت في مراجعة لقاح كوفيد-19، الذي تطوره شركتي فايزر وبيونتيك، وذلك بعد أيام قليلة من إطلاق عملية مشابهة لمراجعة لقاح شركة أسترازينيكا.

أقرت هيئة تنظيم الرعاية الصحية في أوروبا استخدام ديكساميثازون لعلاج مرضى كوفيد -19 الذين يعانون من صعوبات في التنفس، مما يمهد الطريق ليصبح الستيرويد ثاني علاج معتمد في المنطقة لمرض الجهاز التنفسي.

قالت هيئة تنظيم الصحة الأوروبية يوم الأربعاء إنها تقيم عقار ديكساميثازون الستيرويدي الذي يحمل علامة تاو فارما كعلاج محتمل لكوفيد -19 للمرضى البالغين في المستشفيات بعد أن تلقت طلبًا من الشركة المطورة للدواء.

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية يوم الأربعاء على العلاج التجريبي لشركة جلاكسو سميثكلاين «GlaxoSmithKline» لنوع شائع من سرطان الدم.

أنشأت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) بنية أساسية لدعم مراقبة فعالية وسلامة علاجات فيروس كورونا المستجد، واللقاحات المستخدمة في الممارسة السريرية اليومية.

قالت المفوضية الاوروبية يوم الجمعة انها منحت موافقة مشروطة لاستخدام عقار ريمديسيفير المضاد للفيروسات في علاج مرضى كوفيد-19، بعد عملية مراجعة سريعة مما يجعله أول علاج مرخص في المنطقة لعلاج الفيروس.

 أوصت الجهة المنظمة للرعاية الصحية الأوروبية بالموافقة المشروطة على علاج «ريمديسيفير» المضاد للفيروسات من شركة جيلياد سانسيز «Gilead Sciences»، لاستخدامه في علاج مرضى كوفيد-19، مما يجعله أول علاج يسير على الطريق المضاء باللون الأخضر في…

أصدرت لجنة الأدوية البشرية «CHMP»، التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية «EMA» نتائج اجتماعها في أبريل 2020، وأوصت بثمانية أدوية للموافقة عليها.