سوق الدواء العالمي

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية «FDA»  على استخدام عقار «دابا جليفلوزين» الإسم التجاري لـ«Farxiga» من شركة استرازينيكا للأدوية للحد من خطر الوفاة القلبية والذين يعانون من قصور القلب مع انخفاض جزء القذف لتقليل خطر الموت القلبي الوعائي…

استهدف قراصنة مرتبطون بإيران الموظفين في شركة الأدوية الأمريكية جلياد في الأسابيع الأخيرة، وفقًا لمحفوظات الويب المتاحة للجمهور التي راجعتها «رويترز» وثلاثة باحثين في مجال الأمن السيبراني ، بينما تسابق الشركة لنشر علاج لفيروس كورونا…

أجازت منظمة الأغذية والأدوية الأمريكية  FDA، المرحلة الثانية من التجارب السريرية للقاح فيروس كورونا والذي تنتجه شركة «مودرنا» Moderna، الأمريكية للتكنولوجيا الحيوية.

حققت شركة فايزر الأمريكية أرباحا خلال الربع الأول من العام الجاري، بلغت 3.4 مليار دولار، مقابل 3.88 مليار دولار خلال نفس الفترة من عام 2019 بتراجع نسبته 12 %.

بدأت وزارة الصحة الهندية التجارب السريرية لأدوية «الأيورفيدا» التقليدية مثل  Ashwagandha  و Guduchi Pippali و Ayush-64 و Yashtimadhu وغيرها للوقوف على مدى فعاليتها في علاج عدوى فيروس كورونا.

أصدرت لجنة الأدوية البشرية «CHMP»، التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية «EMA» نتائج اجتماعها في أبريل 2020، وأوصت بثمانية أدوية للموافقة عليها.

وافقت إدارة الأغذية والأدوية الأمريكية FDA لشركة شيرلوك بيوسينسز على استخدام تقنية تحرير الجينات CRISPR  للتأكد من الإصابة بفيروس كورونا أو الشفاء منه. حيث يمكن لتقنية CRISPR العثور بسرعة على أي تسلسل وراثي في العينة محل التحليل والربط به.…

غالبًا ما تتم دراسة برامج التطعيم من منظور علمي أو سريري أو وبائي، وهو منظور صحيح فاللقاحات في النهاية تهدف إلى تحسين النتائج الصحية، لكن هذا ليس هو المنظور الوحيد الذي يمكن من خلاله فهم آثار برامج التطعيم.  

وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية لشركة نوفارتس على عقار «Tabrecta» لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة «NSCLC» الذي انتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم.

قالت هيئة تصدير كبرى إن الهند ستزود أوروبا بنحو 1000 طن من المكون الدوائي الفعال (API) من أجل مسكنات الألم الشائعة من الباراسيتامول، مما يخفف من ضوابط التصدير على الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية المستخدمة للتعامل مع أعراض  COVID-19.