لقاح كورونا

قال منصف السلاوي كبير مستشاري برنامج Operation Warp Speed ​​التابع للحكومة الأمريكية إن شركة أسترازينيكا ستحصل على الأرجح على نتائج تجربة لقاح كوفيد-19 الأمريكي في أواخر يناير المقبل.

أمر الرئيس فلاديمير بوتين ببدء برنامج تطعيم طوعي واسع النطاق ضد فيروس كورونا المستجد (كوفيد -19) الأسبوع المقبل في أنحاء روسيا ، قائلا إن المعلمين والأطباء يجب أن يكونوا أول من يحصل على لقاح سبوتنيك الخامس الرائد في البلاد.

قال مسؤول من المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها CDC، إن معظم الولايات القضائية والسلطات المحلية تتوقع أن تكون قادرة على تطعيم العاملين في مجال الرعاية الصحية في غضون ثلاثة أسابيع من تلقي الجرعة الأولى من لقاح COVID-19.

كشف مسؤولون أمريكيون عن تفاصيل خطتهم لتوزيع لقاحات COVID-19 على ملايين الأمريكيين. ابتداء من وقت لاحق من هذا الشهر، في الوقت الذي حطمت فيه الولايات المتحدة مرة أخرى الأرقام القياسية للإصابة بفيروس كورونا الجديد ودخول المستشفيات.

كرمت الدكتورة هالة زايد، وزيرة الصحة والسكان، العاملين بقطاع الطب العلاجي بالوزارة من فرق طبية وإداريين، لجهودهم المبذولة في تقديم أفضل خدمة طبية للمرضى خلال جائحة فيروس كورونا المستجد (كوفيد – 19).

قالت وكالة الأدوية الأوروبية يوم الثلاثاء إنه إذا تلقى خبراؤها بيانات كافية من شركتي الأدوية فايزر و مودرنا بشأن اللقاحات المرشحة ضد فيروس كورونا، فإن الوكالة ستكمل مراجعاتها بحلول 29 ديسمبر و 12 يناير على التوالي. على الأقل.

قالت شركتا فايزر إنك وبايونتيك، أنهما تستهدفان الحصول على موافقة طارئة من الاتحاد الأوروبي على استخدام لقاحهما المضاد لكوفيد-19 خلال الشهر الجاري .

بدأت شركة أمجين- Amgen، وشركة الاتحاد الكيميائي البلجيكي UCB، وتاكيدا Takeda Pharmaceuticals تجربة عالمية لتحديد ما إذا كان أي من ثلاثة عقاقير مختلفة يمكن أن يقلل من شدة فيروس كورونا لدى المرضى في المستشفيات عن طريق تخفيف استجابة الجهاز…

سجلت الولايات المتحدة 10 آلاف حالة وفاة بفيروس كورونا وأكثر من 1.1 مليون حالة إصابة جديدة الأسبوع الماضي. رغم أن مسؤولي الولاية والصحة قالوا إن عطلة عيد الشكر تسببت على الأرجح في عدم الإبلاغ عن الأرقام.

تقدمت شركة مودرنا الأمريكية بطلب لهيئة الغذاء والدواء FDA، للحصول على تصريح طارئ أمريكي للقاحها ضد فيروس كورونا، بعد أن أظهرت النتائج الكاملة من دراسة في مرحلة متأخرة أنه فعال بنسبة 94.1٪ دون أي مخاوف خطيرة تتعلق بالسلامة.