سرطان البروستاتا

شهد الدكتور خالد عبد الغفار، نائب رئيس الوزراء للتنمية البشرية وزير الصحة والسكان، توقيع اتفاقية تعاون بين وزارة الصحة والسكان وشركة "باير العالمية للمستحضرات الدوائية"، وذلك لدعم مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر وعلاج الأورام السرطانية…

أعلنت وزارة الصحة والسكان، تقديم خدمات مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأورام السرطانية (الرئة، البروستاتا، القولون، عنق الرحم) لـ3 ملايين و827 ألف و469 شخصًا بالمجان، وذلك تحت شعار «100 مليون صحة». يأتي ذلك ضمن المرحلتين الأولى…

أبرمت شركة نوفارتس اتفاقية ترخيص حصرية مع شركة أرفيناس «Arvinas» لتطوير وتسويق علاج سرطان البروستاتا في المرحلة السريرية بالتكنولوجيا الحيوية، في صفقة تبلغ قيمتها أكثر من مليار دولار. تستخدم شركة أرفيناس، منصة «PROTAC Discovery Engine»…

توقعت شركة باير الألمانية للأدوية، تحقيق مبيعات بقيمة مليار دولار على الأقل في عام 2024 لعقار سرطان البروستاتا  «نوبيكاNubeqa» ، الذي يلعب دورًا أكبر في آفاق نمو الشركة. وقالت الشركة في بيان، أن عقار نوبيكا الذي تم تطويره بالاشتراك مع…

أتمت شركة جونسون آند جونسون، عملية الاستحواذ على شركة الأدوية الحيوية للمرحلة السريرية «Ambrx Biopharma»، في صفقة بقيمة 2 مليار دولار. سيتم اعتبار عملية الاستحواذ بمثابة دمج أعمال وتمثل خطوة مهمة لشركة جونسون آند جونسون في تعزيز محفظة…

أفادت صحيفة ديلي ميل البريطانية، بأنه يمكن لمزيج من الأدوية، أن يمنح مرضى سرطان البروستاتا شهورًا من الحياة الإضافية ويحدث ثورة في العلاج، حيث إن الإجراء المعتاد عند انتشار المرض هو محاربة الأورام بالأدوية التي تمنع التستوستيرون، ومع ذلك في…

قالت شركة ميرك وشركة الأدوية البريطانية استرازينيكا إن لجنة مستقلة من مستشاري هيئة تنظيم الصحة الأمريكية ستراجع طلبهما بشأن الاستخدام الموسع لعقارهم Lynparza لعلاج شكل متقدم من سرطان البروستاتا.

فاز عقار شركة باير الألمانية «نوبيكا» لعلاج سرطان البروستاتا، بأولوية المراجعة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . وتسعى شركة باير الألمانية لتوسيع استخدام عقار سرطان البروستاتا «نوبيكا» من مرحلة المرض المبكرة إلى الحالات المنتشرة.…

وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية على العلاج الإشعاعي من شركة نوفارتس "بلوفيكتو"، والمعروف سابقًا باسم 177Lu-PSMA-617 ، للمرضى الذين يعانون من سرطان البروستاتا.

قالت شركة بيليكوم للأدوية يوم الاثنين إن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أوقفت تسجيل المرضى والجرعات في مرحلة مبكرة من تجربة علاج للسرطان بعد وفاة مريض.