الهيموفيليا أ

أعلنت شركة فايزر الأمريكية للأدوية، أن علاجها الجيني لاضطراب تخثر الدم الجيني النادر نجح في تجربة كبيرة في مرحلة متأخرة، مما يمهد الطريق للحصول على موافقة محتملة. وقد يصبح علاج الهيموفيليا أ هو العلاج الجيني الثاني للشركة الذي يدخل السوق…

قالت شركة فايزر الأمريكية اليوم الثلاثاء، إن بيانات المرحلة الأخيرة من الدراسة الخاصة بعلاجها التجريبي "مارستاسيمب" لمرض الهيموفيليا أظهرت تفوقها على المعيار الحالي لعلاج الرعاية في تقليل معدلات النزيف لدى المرضى. وأشارت الشركة إن…

قالت شركة سانوفي الفرنسية إن دراسة المرحلة الثالثة حول سلامة وفعالية عقارها «Altuviiio» لـ«الهيموفيليا أ» المستخدم للأطفال حقق نقطة النهاية الأساسية. وقالت Sanofi في بيان: "يمثل إكمال XTEND-Kids المرحلة النهائية اللازمة لتقديم الطلبات…

قالت شركة سانوفي الفرنسية إن هيئة الغذاء والدواء الأمريكية، وافقت على علاج جديد لعلاج نوع من اضطرابات النزيف الموروثة «الهيموفيليا أ»  ، وتتوقع إطلاقه في الولايات المتحدة في أبريل المقبل. وبموافقة هيئة الدواء الأمريكية، يدخل العلاج…

قال بول هدسون الرئيس التنفيذي لشركة سانوفي الفرنسية للأدوية، إن الشركة تخطط لإطلاق عقار لعلاج اضطراب النزيف النادر (الهيموفيليا أ) خلال العام الجاري. وأضاف في مقابلة إعلامية اليوم الجمعة ، أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وافقت العام…