هيئة الدواء الأمريكية ترفض علاج ترينيبوت إي للتجاعيد من «أبفي» بسبب ملاحظات تصنيعية
أعلنت شركة أبفي، أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أصدرت قراراً بعدم الموافقة على علاجها التجريبي الجديد للتجاعيد ترينيبوت إي، مرجعةً هذا الرفض إلى مخاوف تتعلق بعمليات التصنيع.
ويأتي هذا القرار ليعيق خطط الشركة في توسيع محفظتها…
