وكالة الأدوية الأوروبية تبدأ تقييم بيانات الجرعة المعززة من لقاح فايزر

أعلنت هيئة تنظيم الأدوية في أوروبا إنها تقوم بتقييم البيانات الخاصة بالجرعة المعززة للقاح “فايزر-بيونتيك” والتي سيتم إعطاؤها بعد 6 أشهر من الجرعة الثانية للأشخاص أكبر من 16 عامًا.

وذكرت وكالة الأدوية الأوروبية، أنها تلقت طلبًا من صانعي الأدوية لإجراء تقييم سريع للبيانات، مشيرة إلى أن النتيجة ستظهر في غضون الأسابيع القليلة المقبلة.

كانت شركة “مودرنا” الأمريكية قد طلبت أيضًا من وكالة الأدوية الأوروبية الموافقة على جرعة معززة من لقاح فيروس “كورونا” بجرعة 50 ميكروغرام.

وفي الأسبوع الماضي، قال المركزي الأوروبي للوقاية من الأمراض إنه لا توجد حاجة ملحة لمنح جرعات معززة من لقاحات “كوفيد-19” للأشخاص الحاصلين على التطعيم الكامل.