هيئة الدواء الأمريكية تثير مخاوف بشأن أدوية تطورها «نوفارتس» و«إيلي ليلي» في الصين

أثارت هيئة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA” مخاوف بشأن الأدوية المطورة في الصين من جانب شركات أمريكية.

وأعربت الهيئة عن مخاوفها بشأن جودة الدراسات التي أجريت هناك إلى حد كبير، وما إذا كانت النتائج يمكن أن تنطبق على المرضى في أمريكا.

وتهدد تلك المخاوف خطط شركات الأدوية الغربية بما يشمل “نوفارتس” و”إيلي ليلي” التي تتطلع إلى مبيعات بمليارات الدولارات من توفير الأدوية الصينية في الولايات المتحدة، كما أنها قد تثير مصدرًا جديدًا للتوتر بين البلدين.

وكانت تهدف “إيلي ليلي” العام الجاري إلى طرح علاج مناعي لسرطان الرئة تم تطويره في الصين، وبيعه بسعر أقل من الأدوية المماثلة الموجودة بالفعل في السوق.

ووفقا لصحيفة “وول ستريت جورنال”، قال “ريتشارد بازدور” مدير قسم أدوية السرطان لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: ليس لدينا أي شيء ضد الأدوية التي يتم تطويرها في الصين، ومشكلتنا هي هل هذه النتائج قابلة للتعميم على سكان الولايات المتحدة.