وكالة الأدوية الأوروبية تبدأ مراجعة فورية للقاح مودرنا ضد كورونا بعد إعلان فعاليته

قالت لجنة الأدوية البشرية التابعة للوكالة الأوروبية للأدوية أنها بدأت «مراجعة متجددة» للقاح mRNA-1273 المرشح لشركة مودرنا وتتقييم الدفعة الأولى من البيانات بعد إعلان ثبوت فعاليته.

وقالت شركة Moderna إنها ستتقدم بطلب للحصول على مراجعات فورية للقاح في أوروبا.

يأتي إعلان الوكالة الأوروبية للأدوية بعد أسبوع من بدء سويسرا مراجعة في الوقت الفعلي للبيانات من لقاح مرشح مودرنا.

وكشفت شركة مودرنا اليوم الاثنين عن وصول نسبة فاعلية لقاح كورونا لنحو 94.5%، على أن تعلن ننتائج أول بيانات التحليل المؤقتة من المرحلة الأخيرة من تجربة لقاح تجريبي لفيروس كورونا في الأيام المقبلة.

وقالت مودرنا إن مجموعة مستقلة من العلماء وجدوا علامات واضحة بشأن فعالية اللقاح ضد الفيروس بعد مراجعة بيانات أولية متعلقة بدراسة جارية شملت 30 ألف شخص.