«إيلي ليلي» تستحوذ على دواء من «هانمي» الكورية مقابل 1.2 مليار دولار للتوسع في علاجات الجهاز الهضمي
وسّعت شركة إيلي ليلي الدنماراكية للأدوية، محفظة منتجاتها من الببتيدات الشبيهة بالجلوكاجون «GLP» في اتجاه علاجي واعد، وذلك عقب توقيعها اتفاقية ترخيص مع شركة هانمي فارم الكورية للتكنولوجيا الحيوية، للحصول على حقوق دواء سونيفبيجلوتيد طويل المفعول، والمبتكر كناهض لمستقبلات «GLP-2»، في صفقة إجمالية قد تصل قيمتها إلى 1.2 مليار دولار.
ووفقاً للبيان الصادر عن الشركتين، فإن شركة هانمي بدأت بالفعل في إجراء دراسة سريرية متوسطة من المرحلة الثانية للدواء المذكور الموجه لعلاج متلازمة الأمعاء القصيرة.
وبموجب الاتفاق، ستلتزم الشركة الكورية باستكمال هذه التجربة الحالية، على أن تتولى «إيلي ليلي» إطلاق دراسات وتجارب سريرية جديدة مستقبلاً بناءً على البيانات والنتائج غير السريرية والسريرية المتاحة للدواء.
وتقضي الشروط المالية للتعاقد بحصول «إيلي ليلي» على حقوق ترخيص وتسويق الدواء في جميع دول العالم باستثناء السوق المحلية في كوريا الجنوبية، مقابل سداد 75 مليون دولار كدفعة مقدمة فورية لشركة هانمي، مع إمكانية تدفق مدفوعات إضافية مؤجلة تصل إلى 1.185 مليار دولار عند تحقيق مراحل إنجاز سريرية وتنظيمية وتجارية محددة، فضلاً عن حصول الشركة الكورية على حصة من عوائد المبيعات عند طرح الدواء تجارياً في الأسواق.
ويستهدف الدواء الجديد منافسة العقار الوحيد المعتمد حالياً من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) منذ عام 2012 لعلاج متلازمة الأمعاء القصيرة، وهو دواء “جاتكس” المملوك لشركة تاكيدا اليابانية؛ وبينما يُعطى «جاتكس» للمرضى عبر حقنة يومية، تُراهن «هانمي» على نظيرها طويل المفعول ليكون خياراً علاجياً شهرياً يخفف العبء بشكل كبير على المرضى، لاسيما بعد رفض الإدارة الأمريكية في عام 2024 لطلب شركة زيلاند فارما لاعتماد دواء منافس آخر.
وتُعد متلازمة الأمعاء القصيرة (SBS) من الحالات المرضية النادرة الناتجة عن فقدان أكثر من 60% من الأمعاء الدقيقة لأسباب خلقية أو جراحية، وتصيب نحو 24.5 مولوداً من بين كل 100 ألف مولود حول العالم، إلى جانب إصابتها للبالغين الخاضعين لجراحات استئصال الأورام أو أمراض الأمعاء الالتهابية، حيث أظهرت الدراسات ما قبل السريرية لعقار “سونيفبيغلوتيد” قدرة متطورة على تحفيز نمو الأمعاء، وتقليل الالتهابات، وحماية الغشاء المخاطي المعوي.
وقد تم تطوير هذا العقار الواعد بالاعتماد على منصة لابسكوفري المملوكة لشركة هانمي، والمخصصة لاكتشاف البروتينات والببتيدات طويلة المفعول، وهي المنصة التي أثبتت نجاحها سابقاً بحصولها على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عام 2022 لعقار رولفيدون المحفز لخلايا الدم البيضاء، والمُرخص لصالح شركة “سبكتروم” للأدوية.
وفي تعقيب له، أكد جوهيون ليم، نائب رئيس مجلس إدارة شركة هانمي، على الأهمية الاستراتيجية البالغة لإدراك شركة إيلي ليلي -باعتبارها إحدى المجموعات الرائدة عالمياً في الابتكار الدوائي- للإمكانات التطويرية والعلاجية الكبيرة التي يحملها دواء سونيفبيجلوتيد لمرضى الجهاز الهضمي.
وتأتي هذه الخطوة لتعزز الحضور القوي لشركة إيلي ليلي في سوق أدوية (GLP)، والتي تشمل حالياً أدوية رائجة مثل زيببوند لإنقاص الوزن، إلى جانب أدوية الجيل الجديد تحت التطوير مثل ريتاتروتيد وأورفورجليبرون، بينما يمثل الاستحواذ الجديد امتداداً لجهودها في علاج أمراض الأمعاء الالتهابية، والتي تشمل تجارب الجيل الثالث على دواء تيرزيباتيد ودمجه مع عقار أومفوه، فضلاً عن تجاربها على عقار زوتيمتيجراست الفموي المستحوذ عليه مؤخراً ضمن صفقة شراء شركة مورفيك ثيرابيوتيك.
