سوق الدواء العالمي

بدأت وزارة الصحة الهندية التجارب السريرية لأدوية «الأيورفيدا» التقليدية مثل  Ashwagandha  و Guduchi Pippali و Ayush-64 و Yashtimadhu وغيرها للوقوف على مدى فعاليتها في علاج عدوى فيروس كورونا.

أصدرت لجنة الأدوية البشرية «CHMP»، التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية «EMA» نتائج اجتماعها في أبريل 2020، وأوصت بثمانية أدوية للموافقة عليها.

وافقت إدارة الأغذية والأدوية الأمريكية FDA لشركة شيرلوك بيوسينسز على استخدام تقنية تحرير الجينات CRISPR  للتأكد من الإصابة بفيروس كورونا أو الشفاء منه. حيث يمكن لتقنية CRISPR العثور بسرعة على أي تسلسل وراثي في العينة محل التحليل والربط به.…

غالبًا ما تتم دراسة برامج التطعيم من منظور علمي أو سريري أو وبائي، وهو منظور صحيح فاللقاحات في النهاية تهدف إلى تحسين النتائج الصحية، لكن هذا ليس هو المنظور الوحيد الذي يمكن من خلاله فهم آثار برامج التطعيم.  

وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية لشركة نوفارتس على عقار «Tabrecta» لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة «NSCLC» الذي انتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم.

قالت هيئة تصدير كبرى إن الهند ستزود أوروبا بنحو 1000 طن من المكون الدوائي الفعال (API) من أجل مسكنات الألم الشائعة من الباراسيتامول، مما يخفف من ضوابط التصدير على الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية المستخدمة للتعامل مع أعراض  COVID-19.

انتهت شركة جلاكسو سميثكلاين العالمية من بيع حصتها بالكامل في شركة يونيليفر هندوستان مقابل 3.3 مليار دولار.

قفزت مبيعات مجموعة صيدليات CVS الأمريكية بنسبة 7.7٪ لتحقق 22.75 مليار دولار في الربع الأول من العام الجاري، مدعومة بقوة الأدوية والمنتجات الصحية الاستهلاكية التي لا تستلزم وصفة طبية.

بعد إنتظار شركتي AbbVie و Allergan  لمدة عام تقريبًا لتمرير الاندماج الذي تم الاتفاق بشأنه بينهما، وافقت لجنة التجارة الفيدرالية الأمريكية على عملية الإندماج بعد شهرين من الفحص والتدقيق الصارم.

أصدرت نيفين جامع، وزيرة التجارة والصناعة قراراً بإعادة تشكيل المجالس التصديرية بواقع 13 مجلس تصديري شملت قطاعات الصناعات الطبية، وقد نص القرار على أن مدة عمل المجالس 3 أعوام اعتباراً من تاريخ نشر القرار بالوقائع المصرية.