وكالة الأدوية الأوروبية توصي باستخدام لقاح فايزر المحدث لمكافحة المتحورات الفرعية لـ«أوميكرون»
أوصت وكالة الأدوية الأوروبية، باستخدام لقاح فايزر، المضاد لمتغير أوميكرون الجديد، وقررت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري، التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية، بترخيص تسويق للقاح فيروس كورونا، أحادي التكافؤ من شركة فايزر- بيونتك.
كما أوصت اللجنة أيضًا باللقاح المحدث للأطفال من عمر 6 أشهر إلى 4 سنوات كجزء من سلسلة التطعيم الأولية المكونة من 3 جرعات أو كلها، اعتمادًا على عدد الجرعات السابقة التي تلقوها، أو كجرعة وحيدة لأولئك الذين لديهم تاريخ في إكمال اللقاح دورة التطعيم الأولية ضد فيروس كورونا، أو الإصابة السابقة بـ SARS-CoV-2.
وقال ألبرت بورلا، الرئيس التنفيذي لشركة فايزر، إن لقاح هذا الموسم جاهز للشحن بمجرد اتخاذ القرار التنظيمي النهائي، حتى يتمكن الناس في جميع أنحاء أوروبا من المساعدة في حماية أنفسهم بشكل أفضل من مرض فيروس كورونا مع ارتفاع المخاطر.
وأضاف في تصريحات صحفية: لقد مر ما يقرب من عام منذ تطعيم العديد من المواطنين في الاتحاد الأوروبي ضد فيروس كورونا، وتوفر الصيغة المحدثة لهم الفرصة لتلقي لقاح أكثر تطابقًا مع السلالات الفرعية الحالية.
وأكمل تصريحاته: نظرًا لأن فيروس كورونا يُنظر إليه الآن على أنه فيروس تنفسي موسمي، فسيتم تحديث اللقاحات سنويًا للحماية من المتغيرات السائدة.
فيما قال أوجور شاهين الرئيس التنفيذي والمؤسس المشارك لشركة بيونتك: السلالات الفرعية المرتبطة بـ Omicron XBB بعيدة من الناحية المضادة عن سلالات أوميكرون السابقة وتستمر في حساب الغالبية العظمى من حالات فيروس كورونا على مستوى العالم، ويهدف لقاح فيروس كورونا المحدث إلى زيادة تحسين الحماية ضد الأمراض الشديدة والاستشفاء.
