«فايزر» تحصل على موافقة أوروبية لتصنيع لقاحها في موقعين إضافيين بطاقة 460 مليون جرعة سنويا

وافق منظم الأدوية في أوروبا على مواقع تصنيع إضافية للقاحات فيروس كورونا المستندة إلى «mRNA» التي طورتها شركة «فايزر – بيونتيك» و موديرنا، للمساعدة في زيادة الإنتاج وسط عودة ظهور العدوى.

قالت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) يوم الثلاثاء إن لجنة الأدوية البشرية التابعة لها وافقت على موقع في في فرنسا لصنع لقاح «فايزر – بيونتيك» وفقا لرويترز.

وسيساعد موقع «Delpharm» الذي تديره شركة «Delpharm» في توفير ما يصل إلى 51 مليون جرعة إضافية في عام 2021 ، وفقًا لما ذكرته وكالة الأدوية الأوروبية.

وقالت وكالة الأدوية الأوروبية أيضًا إنها وافقت على خط تصنيع جديد في موقع «BioNTech» في ألمانيا، مما سيساعد في تعزيز قدرة المادة الفعالة للقاح بنحو 410 ملايين جرعة هذا العام.

أعطت وكالة الأدوية الأوروبية أيضًا الضوء الأخضر لموقع إضافي في بلومنجتون، في الولايات المتحدة للقاح موديرنا والعديد من المواقع الأخرى المشاركة في الاختبار والتعبئة. يتم تشغيل موقع بلومنجتون من قبل الشركة المصنعة للأدوية المتعاقد معها «Catalent» .

وقالت الوكالة إن التوصيات لا تتطلب قرارًا من المفوضية الأوروبية ويمكن أن تصبح المواقع جاهزة للعمل على الفور.