هيئة الدواء الأمريكية تعيد النظر في قرار حظر النسخ المركبة من عقار زيباوند لإنقاص الوزن من «إيلي ليلي»
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على إعادة النظر في قرار اتخذته الشهر الماضي بمنع مصنعي الأدوية من بيع نسخهم الخاصة من أدوية إنقاص الوزن ومرض السكري التي تنتجها شركة إيلي ليلي .
وقالت الوكالة في ملف قدمته للمحكمة، إنها ستسمح الآن للصيدليات والمرافق التي تصنع الأدوية بمواصلة توفير الأدوية بينما تدرس ما إذا كان هناك نقص في المكون النشط. والنسخ المركبة من الأدوية أرخص للمرضى من النسخ ذات العلامات التجارية.
كان القرار ردا على دعوى قضائية رفعتها يوم الاثنين الماضي جمعية مرافق الاستعانة بمصادر خارجية، وهي مجموعة صناعية لصناعة الأدوية.
وبعد قرار هيئة الدواء الأمريكية بإعادة النظر، أمر قاضي المحكمة الجزئية الأمريكية في فورت وورث بولاية تكساس بتعليق الدعوى.
كان قرار إدارة الغذاء والدواء الصادر في 30 سبتمبر سبباً في تعريض قدرة الشركات المصنعة للأدوية على بيع نسخ من عقار إيلي ليلي لفقدان الوزن «زيباوند» وعقار موجارو لعلاج مرض السكري للخطر، فقد أزال قرار إدارة الغذاء والدواء المكون النشط، «تيرزيباتيد»، من قائمة الأدوية التي تعاني من نقص.
كان من شأن ذلك أن يقطع وصول العديد من المرضى إلى النسخ المركبة التي اعتمدوا عليها أثناء النقص، والتي هي أرخص من الأدوية ذات العلامة التجارية.
وتغطي شركات التأمين عموماً الأدوية مثل «تيرزيباتيد» لعلاج مرض السكري، لكن العديد منها لا تغطيها لعلاج فقدان الوزن.
