هيئة الدواء الأمريكية توافق لـ «نوفارتس» على دواء إشعاعي جديد لسرطان البروستاتا

وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية على العلاج الإشعاعي من شركة نوفارتس “بلوفيكتو”، والمعروف سابقًا باسم 177Lu-PSMA-617 ، للمرضى الذين يعانون من سرطان البروستاتا.

وتوقعت شركة نوفارتس Novartis أن تصل مبيعات Pluvicto إلى أكثر من 2 مليار دولار في ذروة المبيعات لأنها تتجه إلى مناطق سرطان البروستاتا الأخرى.

ويهدف الرئيس التنفيذي لشركة “نوفارتس” Novartis Narasimhan إلى التغلب على براءات الاختراع البالغ 9 مليارات دولار.

ويمثل “بلوفيكتو” ثاني “دواء صيدلاني إشعاعي” تنتجه “نوفارتس”. وكان سببا رئيسيا لاستحواذ الشركة على Endocyte بقيمة 2.1 مليار دولار في عام 2018 ، والذي تم إجراؤه لتكملة 3.9 مليار دولار من تطبيقات Advanced Accelerator التي تم شراؤها في وقت سابق.

قال شافرت: “نركز على التعاون مع أخصائي الأورام أو المتخصصين في الطب النووي”.

يرتبط “بلوفيكتو” بخلايا سرطان البروستاتا التي تعبر عن PSMA، وتقتل انبعاثات الطاقة من العامل المشع الخلايا المستهدفة والخلايا القريبة. يتم التعبير عن PSMA بشكل كبير في أكثر من 80 ٪ من مرضى سرطان البروستاتا ، وفقًا لشركة Novartis.

وتمتلك شركة نوفارتس Novartis بالفعل عدة مئات من المراكز المعتمدة لتقديم علاجات الإشعاع، وتتطلع الشركة إلى زيادة هذا العدد، وزيادة الوعي بين المرضى لتقديم المزيد من الخيارات لهم.