هيئة الدواء الأمريكية توافق على اختبار «روش» الذاتي لفيروس الورم الحليمي البشري

قالت شركة روش السويسرية للأدوية، إن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وافقت على مجموعة الاختبار الذاتي الخاص بها لفيروس الورم الحليمي البشري (HPV).

ويمكن أن يساعد فحص فيروس الورم الحليمي البشري، في تحديد النساء المعرضات لخطر الإصابة بسرطان عنق الرحم في مرحلة مبكرةبحيث يمكن اكتشاف المرض وعلاجه مبكرًا قبل أن تتاح الفرصة لسرطان عنق الرحم للتطور.

ويوفر التجميع الذاتي لفيروس الورم الحليمي البشري، خيار فحص يسهل الوصول إليه.

ويقوم الفرد بجمع العينة المهبلية الخاصة به، والتي يتم إرسالها إلى المختبر لتحليلها باستخدام أداة «Cobas®» الجزيئية من شركة روش. 

من جانبه قال مات سوس، الرئيس التنفيذي لشركة روش للتشخيصات:”مع اللقاحات وأدوات التشخيص المبتكرة وبرامج الفحص، أصبح تحقيق هدف منظمة الصحة العالمية المتمثل في القضاء على سرطان عنق الرحم بحلول عام 2030 في متناول اليد”.

تابع “يساعد حل التجميع الذاتي لفيروس الورم الحليمي البشري الخاص بشركة روش على دعم هذا الهدف من خلال تقليل الحواجز وتوفير الوصول إلى فحص فيروس الورم الحليمي البشري من خلال السماح للأشخاص بجمع عيناتهم الخاصة لاختبار فيروس الورم الحليمي البشري.”