«نوفافاكس» تسجل 121 مليون دولار خسائر فصلية وتخفض توقعاتها للإيرادات لعام 2024
خفضت شركة نوفافاكس الأمريكية المصنعة للقاحات، توقعاتها للإيرادات السنوية مشيرة إلى مبيعات أقل من المتوقع للقاح كورونا، قبل تسليم حقوق بيع اللقاح لشركة الأدوية الفرنسية سانوفي
وتوقعت الشركة في بيان نتائج أعمالها، تحقيق ما بين 175 مليون دولار و 225 مليون دولار لمبيعات العام بأكمله من لقاح كورونا، وهو منتجها الوحيد في السوق، انخفاضًا من 275 مليون دولار إلى 375 مليون دولار كانت تتوقعها سابقًا.
وسجلت الشركة خسارة صافية قدرها 121 مليون دولار للربع الثالث، أقل من خسارة 133 مليون دولار التي قدرها المحللون.
من جانبه قال جون جاكوبس الرئيس التنفيذي لشركة نوفافاكس في مقابلة: “كنا نأمل في الحصول على حصة سوقية أكبر هذا العام”، مضيفًا أن الشركة كانت تستحوذ في المتوسط على حوالي 3% من السوق أسبوعيًا.
وأضاف إنه إذا لم تشهد الشركة اتجاهًا إيجابيًا للمبيعات في الربع الحالي، “فسنكون أقل مما كنا نأمل في الحصول عليه في الولايات المتحدة من حيث الإيرادات، لذلك خفضنا هذا الرقم ليكون متحفظًا”.
ونوه جون جاكوبس في مؤتمر عبر الهاتف بعد الأرباح إنه لموسم التطعيم 2024-25، يمكن أن يبلغ إجمالي السوق الأمريكية حوالي 40 مليونًا إلى 50 مليون لقاح كورونا بناءً على الاتجاهات الحالية.
كما خفضت الشركة توقعات مبيعاتها عندما أعلنت عن أرباح الربع الثاني في أغسطس.
وحقق لقاح «نوفافاكس» ضد كورونا مبيعات بلغت 38.21 مليون دولار للربع الثالث من العام الجاري، متجاوزًا متوسط توقعات المحللين البالغة 29 مليون دولار.
وبلغ إجمالي الإيرادات للربع 84.51 مليون دولار، متجاوزًا توقعات المحللين البالغة 65.78 مليون دولار، لكنه انخفض بنحو 55٪ عن العام السابق.
كما خفضت «نوفافاكس» توقعاتها لإجمالي الإيرادات لعام 2024 إلى ما بين 650 مليون دولار و700 مليون دولار، من 700 مليون دولار إلى 800 مليون دولار سابقًا. وفي بداية العام، قالت الشركة إنها تتوقع تحقيق إيرادات تصل إلى مليار دولار.
وأقر جاكوبس بأن «نوفافاكس» لا تتمتع بالرافعة المالية والحجم السوقي لشركة الأدوية الفرنسية سانوفي، التي وقعت معها اتفاقية ترخيص في وقت سابق من هذا العام لبيع لقاح كورونا الخاص بها من عام 2025 في العديد من الأسواق، بما في ذلك الولايات المتحدة وأوروبا.
وتعتمد الشركة على الإيرادات من صفقة سانوفي واللقاحات قيد التطوير، بما في ذلك لقاح تجريبي مضاد لفيروس كورونا، والذي قالت نوفافاكس هذا الأسبوع إنه حصل على الضوء الأخضر من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لاستئناف الاختبارات السريرية.
ولا تتوقع «نوفافاكس» تأثيرًا كبيرًا من الإيقاف السريري وتخطط لبدء التجربة في المرحلة المتأخرة في أقرب وقت ممكن.
