أعلنت شركة بريستول مايرز سكويب عن إيقاف تجاربها السريرية على عقار تجريبي مبتكر لعلاج سرطانات الدم الشرسة، وإنهاء اتفاقية الاستحواذ على البرنامج بالكامل، وذلك بعد ظهور بيانات مخيبة للآمال في المرحلة الأولى من الاختبارات البشرية.
وكانت الشركة قد اشترت حقوق هذا العقار في أواخر عام 2023 من شركة «أوروم» الكورية الجنوبية للتكنولوجيا الحيوية مقابل دفعة نقدية فورية بلغت 100 مليون دولار، مع وعود بمدفوعات إضافية تصل إلى 80 مليون دولار مرتبطة بالنجاح في مراحل التطوير اللاحقة.
ويمثل العقار الملغى جيلاً متطوراً من العلاجات الهجينة الموجهة بدقة، إذ صُمم ليعمل عبر توجيه أجسام مضادة تستهدف مستقبِلات محددة على أسطح الخلايا المصابة، حاملاً معه مركباً قادراً على تفكيك وتدمير بروتينات حيوية تعتمد عليها الخلايا السرطانية للبقاء والتكاثر، وتحديداً في حالات «ابيضاض الدم النقوي الحاد» و«خلل التنسج النقوي».
وجاء قرار الشركة بوقف التجارب، التي كان مقرراً استمرارها حتى عام 2027، بعد مراجعة شاملة للمؤشرات الأولية لمستويات الأمان والفاعلية لدى المرضى، حيث أظهرت التقييمات عدم كفاية النتائج لتبرير مواصلة الإنفاق والتطوير.
من جانبها، أكدت الشركة الكورية المطورة أنها ستحتفظ بمبلغ الـ 100 مليون دولار التي تسلمتها مقدماً، لكنها لن تتلقى بقية الحوافز المالية.
كما أوضحت أن حقوق العقار لن تعود إلى حوزتها تلقائياً نظراً لطبيعة العقد القائم على بيع الملكية وليس منح ترخيص استغلال.
ويُعد هذا الإلغاء نكسة للمساعي الطبية العالمية في تطوير فئة المركبات المتحللة للبروتينات السرطانية، كما يعكس توجه الإدارة التنفيذية لشركة «بريستول مايرز سكويب» نحو تشديد الرقابة المالية وإلغاء المشاريع المرتفعة المخاطر للتركيز على الأبحاث ذات الجدوى العلاجية المؤكدة.
