«فايزر» تعلن نجاح علاجها للهيموفيليا «هيمبافزي» في تجربة على مرضى يحملون أجسامًا مضادة معينة

أعلنت شركة فايزر الأمريكية للأدوية، أن علاجها للهيموفيليا «هيمبافزي» حقق الهدف الرئيسي لدراسة في مراحلها الأخيرة على مرضى يحملون أنواعًا معينة من الأجسام المضادة.

تأتي هذه البيانات بعد أشهر من قرار الشركة وقف تطوير وبيع علاجها الجيني للهيموفيليا، بيكفيز، عالميًا، نظرًا لضعف الطلب عليه من المرضى وأطبائهم.

«هيمبافزي» عبارة عن حقنة أسبوعية، وقد تمت الموافقة عليها لمرضى الهيموفيليا “أ” بدون أجسام مضادة أو مثبطات للعامل الثامن، أو الهيموفيليا “ب” بدون مثبطات للعامل التاسع.

في التجربة، شهد 48 مريضًا عولجوا بهيمبافزي انخفاضًا بنسبة 93% في معدل النزيف السنوي على مدار عام.

كما حقق الدواء جميع الأهداف الثانوية، بما في ذلك إظهار فائدة في حالات النزيف التلقائي ونزيف المفاصل.

ولم يكشف بيان الشركة عن العدد الإجمالي للمرضى المشاركين في التجربة.

يعاني مرضى الهيموفيليا من خلل في جين ينظم إنتاج بروتينات تُسمى عوامل التخثر، مما يُسبب نزيفًا تلقائيًا وشديدًا بعد الإصابات أو العمليات الجراحية.

وصرحت شركة فايزر، بأن المرضى الذين يستخدمون مثبطات التخثر يحتاجون إلى علاجات أقل إرهاقًا.

وهيمن على سوق الهيموفيليا علاجات استبدال العوامل لعقود.

وأضافت شركة فايزر، أن حوالي 20% من مرضى الهيموفيليا أ و3% من مرضى الهيموفيليا ب غير قادرين على مواصلة علاجات استبدال العوامل، حيث تُطور أجسامًا مضادة لديهم، وتفشل هذه العلاجات في منع أو إيقاف نوبات النزيف.

تشمل العلاجات الأخرى دواء Qfitlia، وهو علاج جيني يُعطى كل شهرين من شركة سانوفي للأشخاص الذين يعانون من مثبطات أو لا يعانون منها، ودواء ألهيمو من شركة نوفو نورديسك والذي يُعطى يوميًا، بالإضافة إلى علاجات جينية مثل CSL وهيمجينيكس وشركة بيومارين للأدوية وRoctavia.