عقار مافاكامتن من «بريستول مايرز» لأمراض القلب يفشل في تحقيق الأهداف الرئيسية بدراسة متأخرة

أعلنت شركة بريستول مايرز سكويب، أن دواءً جديدًا لعلاج نوع من أمراض القلب يحمل إسم «مافاكامتن» لم يُحسّن بشكل ملحوظ القدرة الوظيفية والأعراض لدى المرضى، مُخفقًا في تحقيق الأهداف الرئيسية لدراسة في مراحلها الأخيرة.

وتم اختبار دواء مافاكامتن على مرضى بالغين يُعانون من ما يُسمى بالنوع غير الانسدادي من اعتلال عضلة القلب الضخامي (nHCM)، وهي حالة وراثية تتميز بتضخم عضلات القلب.

يُصيب اعتلال عضلة القلب الضخامي حوالي واحد من كل خمسة بالغين حول العالم، وهو السبب الأكثر شيوعًا للوفاة القلبية المفاجئة لدى الشباب الأصحاء في الولايات المتحدة، وفقًا لبيانات حكومية.

الدواء، المسمى تجاريًا «كامزيوس»، معتمد بالفعل في الولايات المتحدة لعلاج الشكل الانسدادي الأوسع من المرض، والذي قد يعيق تدفق الدم من القلب.

وأكدت شركة بريستول مايرز عدم ملاحظة أي إشارات سلامة جديدة في الدراسة.

يحتوي ملصق دواء كامزيوس على تحذير مُرفق، وهو الأكثر صرامة من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، لخطر قصور القلب.

استخدمت الدراسة، التي شملت 580 مريضًا يعانون من اعتلال عضلة القلب الضخامي غير الضخامي المصحوب بأعراض، استبيانًا سريريًا أبلغ عنه المرضى لتقييم حالتهم الصحية، بما في ذلك تكرار الأعراض والقيود البدنية والاجتماعية.

كما فشل «مافاكامتن» في تحسين قدرة المرضى على ممارسة الرياضة في الدراسة، كما تم قياسها من خلال استهلاك الأكسجين الأقصى بعد 48 أسبوعًا من العلاج.

وقالت الشركة إنها تخطط لمشاركة نتائج التجارب التفصيلية مع المجتمع العلمي في المستقبل.