عضوة في الشيوخ الأمريكي تحقق مع «جلاكسو سميثكلاين» لسحبها جهاز استنشاق لعلاج الربو للأطفال

صرحت ماجي حسن، العضوة الديمقراطية في مجلس الشيوخ الأمريكي، يوم الجمعة، بأنها ستبدأ تحقيقًا في قرار شركة الأدوية البريطانية العملاقة «جلاكسو سميثكلاين» بإيقاف إنتاج جهاز استنشاق واسع الاستخدام لعلاج الربو للأطفال.

وفي رسائل أُرسلت يوم الجمعة إلى «جلاكسو سميثكلاين» وموزعها العام المعتمد، قالت ماجي حسن إن قرار سحب جهاز «فلوفنت إتش إف إيه» من السوق في يناير 2024 ساهم في ارتفاع حالات دخول المستشفيات والوفيات المرتبطة بمضاعفات الربو.

وطالبت بوثائق توضح الأسباب وراء هذا القرار، وآثاره المالية والصحية.

ودعت حسن، العضوة الديمقراطية البارزة في اللجنة الفرعية للرعاية الصحية التابعة للجنة المالية بمجلس الشيوخ، شركة جلاكسو سميثكلاين إلى إعادة جهاز الاستنشاق إلى السوق.

كما طلبت وثائق التسعير الداخلية، وبيانات الخصم، والتواصل مع الجهات التنظيمية بحلول 18 يوليو.

اتهمت شركة GSK بالتهرب من التزامات الخصم تجاه برنامج الرعاية الصحية، الذي يوفر تغطية صحية لـ 71 مليون شخص من ذوي الدخل المحدود، ويُعد أحد أكبر برامج شبكة الأمان الاجتماعي في الولايات المتحدة.

وأضافت حسن أن قرار جلاكسو سميثكلاين باستبدال جهاز الاستنشاق ذي العلامة التجارية بدواء عام مُصرّح به وأعلى تكلفة قد قلل من إمكانية حصول المرضى من ذوي الدخل المحدود على العلاج.

وكتبت حسن في رسالتها: “واجه الأطفال في جميع أنحاء البلاد تحديات طبية تُهدد حياتهم، وكافحت العائلات مع أدوية بديلة أكثر تكلفة أو أقل فعالية – في حين أن هذه الخيارات متاحة أصلًا”.

وصرحت شركة جلاكسو سميثكلاين، العام الماضي بأنها ستضع حدًا أقصى للتكاليف المباشرة لجميع أدويتها المستنشقة لعلاج الربو وأمراض الرئة المزمنة عند 35 دولارًا شهريًا للمرضى المؤهلين في الولايات المتحدة بدءًا من يناير 2025، وذلك بعد خطوات مماثلة من منافسيها.