«سبأ للأدوية» تحصل على موافقة هيئة الدواء لتسجيل وتصنيع «فافيبيرافير» لعلاج كورونا

أعلنت شركة سبأ الدولية للأدوية والصناعات الكيماوية، حصولها على الموافقة المبدئية من هيئة الدواء المصرية لتسجيل مستحضر Favipiravir 200 mg أحد الأدوية المستخدمة في علاج فيرس كورونا المستجد والذي يحمل الاسم التجاري «أفيجان» في اليابان.

وأضافت الشركة إنه من المتوقع الانتهاء من إجراءات التسجيل والبدء في الإنتاج خلال 3 أشهر.

وأوضحت الشركة أن عمليات الإنتاج كافة ستتم من خلال مصنع الشركة بالمنطقة الصناعية بكفر الشيخ.

الجدير بالذكر أن «أفيجان» هو عقار مضاد للفيروسات طورته شركة «توياما كيميكال» التابعة لشركة «فوجيفيلم» اليابانية و الذى يحتوى على المادة الفعالة «فافيبيرافير» والمثيل للدواء الذى يحمل الاسم التجارى «أفيجان» فى اليابان، حيث تم إعطاؤه لبعض المصابين بالفيروس خلال التجارب السريرية والذى يساعد على منع تكاثر الفيروس داخل الخلية.

و قد أثبتت التجارب السريرية  فى دول مختلفة نجاح العقار فى السيطرة على الفيروس فى خلال 4-6 أيام من استخدامه.

جدير بالذكر أن وزارتى التعليم العالى والبحث العلمى وزارة الصحة والسكان قاموا بإجراء التجارب السريرية لتحديد مدى فعالية مجموعة من الأدوية المستخدمة ومن بينها «فافيبيرافير» في علاج مرضى (كوفيد-19)

بالإضافة إلى ذلك تم استخدام «فافيبيرافير» في العلاج التجريبي لمرضى (كوفيد-19) وأيضًا في التجارب السريرية في كل من اليابان والصين وإيطاليا وروسيا، في حين أقرت وزارة الصحة الروسية استخدامه داخل المستشفيات كأول دولة تجيز استخدامه رسميا فى علاج مرضى (كوفيد-19).