سانوفي تتوقع الموافقة على لقاح كورونا النصف الثاني من 2021 وبدء التجارب السريرية سبتمبر المقبل
قالت شركة سانوفي الفرنسية للأدوية، يوم الثلاثاء إنها تتوقع الحصول على الموافقة على لقاح كوفيد-19 المحتمل الذي تقوم بتطويره مع شركة جلاكسو سميثكلاين البريطانية بحلول النصف الأول من العام المقبل، أسرع مما كان متوقعًا في السابق.
وقال جون ريد، رئيس أبحاث سانوفي للصحفيين، عندما سئل عن الإطار الزمني المعجل: «نحن نسترشد بحوارنا مع السلطات التنظيمية».
وستبدأ التجارب السريرية للقاح الذي تم تطويره باستخدام معزز جلاكسو سميثكلاين، في سبتمبر.
ولا توجد حاليًا أي لقاحات للوقاية من الفيروس التاجي الذي أصاب أكثر من 9 ملايين شخص وقتل أكثر من 469000 شخصًا على مستوى العالم ، وفقط بعض الأدوية التي أثبتت فائدة في مرضى كوفيد-19، في المستشفيات في التجارب السريرية.
ويتسابق العديد من صانعي الأدوية من أجل التوصل إلى لقاح آمن وفعال يمكن إنتاجه على نطاق واسع.
وقال الرئيس التنفيذي لشركة سانوفي بول هدسون إن أول السباق في تصنيع لقاح لفيروس كورونا لم يتأكد بعد من تحقيق النصر.
وعن المنافسة أوضح «هناك شركات تتحرك بشكل أسرع ، لكن دعونا نكون واضحين بوحشية، السرعة لها ثلاثة سلبيات».
وقال الرئيس التنفيذي إن احتمال نجاح شركة سانوفي «أعلى من أي لقاح آخر».
وتعمل سانوفي، التي يتمتع قسم لقاحات باستور بها بسمعة راسخة، لا سيما في الإنفلونزا ، في مشروعين للقاحات.
حيث تستخدم سانوفي مادة مساعدة من جلاكسو سميثكلاين لتعزيز فعاليته، وقد تلقت دعمًا ماليًا من هيئة البحث والتطوير الطبي المتقدمة الأمريكية .
بينما يتم تطوير لقاح أخر مع الشركة الأمريكية Translate Bio ، يعتمد على تقنية مختلفة تعرف باسم mRNA ، على غرار نهج شركة مودرنا.
وقالت سانوفي إن لديها القدرة على إنتاج ما يصل إلى مليار جرعة سنويًا من لقاحها المؤتلف، وستتمكن من توريد ما يصل إلى 360 مليون جرعة من لقاح مرنا سنويًا.
في أبريل ، قالت سانوفي إن لديها قدرة تصنيع لـ 600 مليون جرعة لقاحها المؤتلف ، مع طموح مضاعفة الإنتاج بحلول منتصف عام 2021.
وقالت الشركة أيضًا إنها ستوسع تعاونها مع Translate Bio في تطوير اللقاحات ، في صفقة ستمنح المجموعة الأمريكية 425 مليون دولار على دفعات مقدمة.
