سجلت شركة بريستول مايرز سكويب الأمريكية للأدوية إيرادات بلغت 13.1 مليار دولار خلال الربع الثالث من عام 2026، بزيادة 7% على أساس سنوي، متجاوزة متوسط توقعات المحللين البالغ 12.75 مليار دولار، بدعم من الأداء القوي لمبيعات أدويتها الحديثة.
وعلى خلفية هذه النتائج، رفعت الشركة توقعاتها لإيرادات العام المالي 2026 إلى نطاق يتراوح بين 49.75 و50.25 مليار دولار، مقارنة بتوقعاتها السابقة التي تراوحت بين 49 و50 مليار دولار.
وفي المقابل، خفضت «بريستول مايرز سكويب» توقعاتها للأرباح المعدلة للسهم خلال العام الحالي إلى نطاق يتراوح بين 6.35 و6.55 دولار، مقابل 6.75 إلى 7 دولارات وفق التقديرات السابقة، بسبب تكاليف إضافية مرتبطة بعمليات الاستحواذ.
وتأتي التوقعات الجديدة قريبة من متوسط تقديرات محللي «وول ستريت»، الذين توقعوا إيرادات سنوية بقيمة 49.89 مليار دولار، وربحية معدلة للسهم تبلغ 6.49 دولار، وفقًا لبيانات مجموعة بورصة لندن «إل إس إي جي».
وبلغت الأرباح المعدلة للشركة 1.35 دولار للسهم خلال الربع الثالث، متجاوزة توقعات المحللين بنحو 21 سنتًا، فيما سجلت عبئًا ماليًا استثنائيًا قدره 58 سنتًا للسهم خلال الفترة ذاتها.
الأدوية الحديثة تقود نمو المبيعات
واصلت الأدوية الحديثة التابعة للشركة أداءها الإيجابي، إذ ارتفعت مبيعاتها بنسبة 12% خلال الربع الثالث مقارنة بالفترة نفسها من العام الماضي، مدفوعة بشكل رئيسي بالنمو القوي لعلاج الخلايا السرطانية «بريانزي»، وعقار ريبلوزيل المستخدم لعلاج بعض حالات فقر الدم.
وفي المقابل، تراجعت مبيعات عقار أوبديفو، أحد أبرز علاجات المناعة المستخدمة في مكافحة السرطان، بنسبة 6% على أساس سنوي، لتسجل 2.37 مليار دولار.
وعلى الجانب الآخر، تضاعفت مبيعات عقار كفانتيك، وهو إصدار أحدث من العلاج نفسه يُعطى عن طريق الحقن تحت الجلد، بأكثر من ثلاث مرات، لتصل إلى 334 مليون دولار.
«إليكويس» يقود نمو مبيعات الأدوية التقليدية
وبالنسبة للأدوية التقليدية، سجلت مبيعاتها الإجمالية ارتفاعًا بنسبة 1% خلال الربع الثالث، مدعومة بشكل رئيسي بالنمو القوي لعقار إليكويس المضاد لتجلط الدم، الذي تطوره الشركة بالشراكة مع «فايزر»، حيث ارتفعت مبيعاته بنسبة 25%.
وقال آدم لينكووسكي، الرئيس التجاري للشركة، إن «بريستول مايرز» حققت أداءً تجاريًا قويًا بفضل منتجاتها المتاحة حاليًا، إلى جانب إحراز تقدم ملموس في خط تطوير الأدوية المستقبلية.
«كوبينفي» و«ميلفيكسيان» يدعمان آفاق النمو المستقبلي
وتتجه أنظار المستثمرين إلى عدد من البرامج الدوائية الواعدة التي تعمل الشركة على تطويرها، وفي مقدمتها عقار «كوبينفي» ، إلى جانب عقار ميلفيكسيان التجريبي المضاد لتجلط الدم.
وتعتزم «بريستول مايرز» الإعلان عن بيانات من التجارب السريرية الخاصة بالعقارين خلال عام 2027، في خطوة يُنتظر أن تمثل مؤشرًا مهمًا على قدرة الشركة على بناء مصادر جديدة للنمو.
وقال كريس بورنر، الرئيس التنفيذي للشركة، إن «بريستول مايرز» تدخل الربع الرابع بزخم إيجابي، معربًا عن تفاؤله باستمرار هذا الأداء حتى عام 2027، في ظل التطورات التي تشهدها برامج الأدوية المتقدمة.
وفيما يتعلق ببرامج التطوير السريري، تعمل الشركة بالتنسيق مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لاستئناف تسجيل المرضى في التجارب السريرية لعلاجها التجريبي بالخلايا «زولاكابتاجين أوتولوسيل» ، المخصص لعلاج أمراض المناعة الذاتية، بحلول أوائل عام 2027.
وكانت الشركة قد قررت في سبتمبر الماضي تعليق تسجيل المشاركين في الدراسات السريرية للعلاج بصورة طوعية، لإجراء مراجعة شاملة لبيانات السلامة، وذلك عقب قرار شركة «نوفارتس» تعليق ثماني تجارب سريرية لعلاجها التجريبي بالخلايا، بعد وفاة ثلاثة مرضى.
وأوضح كريستيان ماساسيسي، المدير الطبي للشركة، أن المراجعة التي أجرتها «بريستول مايرز» كشفت أن السبب الجذري لمشكلة السلامة يرتبط بمادة كيميائية مستخدمة في عملية تصنيع العلاج.
وأضاف أن الشركة أجرت التعديلات اللازمة على عملية التصنيع، وتعمل حاليًا مع الجهات التنظيمية المختصة لاستئناف البرنامج السريري في أقرب وقت ممكن.
وكانت الشركة قد كشفت الأسبوع الماضي عن وفاة أحد المرضى المشاركين في تجربة سريرية للعلاج نفسه، الذي يخضع للدراسة لاستخدامه في علاج الأشكال الانتكاسية أو المترقية من مرض التصلب المتعدد.
