المفوضية الأوروبية توسع نطاق موافقتها على عقار بريانزي من «بريستول مايرز» لسرطان الغدد الليمفاوية

منحت المفوضية الأوروبية شركة بريستول مايرز سكويب الأمريكية للأدوية، موافقة موسعة على علاجها «بريانزي»، وهو علاج قائم على الخلايا التائية المعدلة «CAR-T»، وهو نوع من العلاج يستخدم خلايا معدلة وراثيًا من الجهاز المناعي للمريض لمكافحة السرطان.

وتشمل الموافقة الآن استخدام «بريانزي» في علاج البالغين المصابين بالورم اللمفاوي الجريبي الذي انتكس أو ثبتت مقاومته للعلاج، والذين خضعوا لخطين أو أكثر من العلاج الجهازي السابق.

وتُعد الموافقة الموسعة من المفوضية الأوروبية خطوة مهمة لشركة الأدوية الحيوية، لأنها تسمح باستخدام «بريانزي» على نطاق أوسع في علاج الورم اللمفاوي الجريبي، وهو نوع من سرطان الدم.

وتأتي الموافقة بعد أن أثبتت الشركة فعالية «بريانزي» في علاج البالغين المصابين بهذا النوع من الورم الليمفاوي الذين لم يستجيبوا للعلاجات الأخرى أو الذين عاد لهم السرطان بعد العلاج.