الاتحاد الأوروبي يجيز دواء كيسونلا من «إيلي ليلي» لمرض الزهايمر وسط جدل طبي واسع
أجاز الاتحاد الأوروبي دواء كيسونلا من شركة إيلي ليلي الأمريكية، ضمن جيل جديد من علاجات داء الزهايمر، إلا أن فوائده الحقيقية تثير جدلاً واسعاً في الأوساط الطبية.
وقالت المفوضية الأوروبية في بيان رسمي أمس الخميس، إن الموافقة تتيح طرح دواء كيسونلا لمعالجة حالات الضعف الإدراكي الخفيف، بما في ذلك الخرف المبكر المرتبط بداء الزهايمر.
يُعتبر «كيسونلا» القائم على جزيء دونانيماب، إلى جانب دواء ليكيمبي الذي ابتكرته شركتا إيساي اليابانية وبيوجين الأميركية ويعتمد على مكوّن «ليكانيماب»، من أبرز الأدوية الجديدة لداء الزهايمر في السنوات الأخيرة.
ويُثير هذان الدواءان جدلاً طبيًا محتدمًا: فبينما أظهرا فاعلية غير مسبوقة في التجارب السريرية، بعد عقود من الأبحاث التي لم تُفلح في إبطاء تدهور حالة المرضى، ويعتقد بعض الخبراء أن تأثيرهما محدود جدًا وقد لا يحدث فرقًا ملموسًا على مستوى الفرد.
