إطلاق «لينجالابس بلس» في مصر.. تركيبة ثلاثية فعالة لعلاج مرضى السكري من النوع الثاني

في خطوة جديدة نحو تطوير الرعاية الصحية في مصر، أعلنت شركة معامل بي اند سي التابعة لمجموعة بيوميد الوطنية الرائدة في مجال الصناعات الدوائية عن الإطلاق الرسمي لعقار “لينجالابس بلس (Lingalabs Plus) ، الذي يمثل تركيبة ثلاثية ( إمباجليفلوزين- ليناجليبتين – ميتفورمين ) لعلاج مرض السكري من النوع الثاني.
يُعتبر هذا العقار إضافة في إدارة مرض السكري، حيث يقدم علاجا يستهدف تحسين مستويات السكر في الدم مع تقديم حماية للقلب في مرضي السكري من النوع الثاني .

وصرح الأستاذ الدكتور طلعت عبد العاطي رئيس أقسام الباطنة سابقا بجامعة الإسكندرية ورئيس الجمعية المصرية للغدد الصماء والسكري وتصلب الشرايين أن مرض السكري من النوع الثاني يشكل تحديًا صحيًا متزايدًا في مصر، حيث يؤثر على نسبة كبيرة من السكان ويتسبب في مضاعفات خطيرة تؤثر على جودة الحياة. وأشار إلى أن لينجالابس بلس يأتي ليقدم حلاً لا يركز فقط على تحسين حساسية الأنسولين وتنظيم مستويات السكر في الدم، بل أيضًا على تعزيز صحة القلب.

فيما أضاف الأستاذ الدكتور محمد محمود عوض استاذ الغدد الصماء والسكر جامعة الزقازيق و رئيس المنتدي المصري لأمراض السكر والقلب والكلي والميتابوليزم أن التجارب السريرية أظهرت فعالية لمثل هذا النوع من المستحضرات التي تحتوي علي تركيبة ثلاثية لتحقيق التحكم الفعال في مستويات السكر، وهو أمر بالغ الأهمية في مواجهة تحديات الالتزام بالعلاج لدى المرضى المصريين المصابين بالأمراض المزمنة.

من جانبه، أكد النائب صلاح السعودي رئيس مجلس اداره شركة بي اند سي التابعة لمجموعة بيوميد الدوائية، أن الشركة تسعى إلى تحسين تجربة المرضى من خلال تقديم خيار علاجي فعال يجمع بين الفوائد المتعددة لثلاثة أدوية في جرعة واحدة، مما يسهم في تعزيز الالتزام بالعلاج وتحسين النتائج الصحية.

وأضاف الدكتور نعيم الصباغ الرئيس التنفيذي لشركة بي اند سي التابعة لمجموعة بيوميد الدوائية أن إطلاق لينجالابس بلس يأتي ضمن استراتيجية بيوميد لدعم الابتكار في مجال الرعاية الصحية وتقديم حلول علاجية جديدة تعزز من كفاءة الأنظمة الطبية في مصر. لافتًا إلى أنه مع استمرار التقدم في الأبحاث الطبية وتطوير العلاجات المبتكرة، يُتوقع أن يُحدث لينجالابس بلس تأثيرًا إيجابيًا على إدارة مرض السكري من النوع الثاني، مع توفير حماية فعالة للقلب.

هذه المادة حاصلة على موافقة هيئة الدواء المصرية
Approval Code (No.) HF0703OA4031/052025
Invalidation Date 10/06/2025