إدارة الغذاء والدواء الأميركية توصي بسحب «زانتاك» نهائيا من الأسواق ومنع تداوله أو تصنيعه

أوصت إدارة الغذاء والدواء الأميركية، بسحب دواء حرقة المعدة الشهير «زانتاك» نهائيا من الأسواق ومنع تداوله أو تصنيعه.

وقالت إدارة الغذاء والدواء على صفحتها الرسمية في تويتر إن المطلب جاء بعد التحقيقات التي أجريت وتوصلت إلى أن أدوية الرانيتادين وأشهرها دواء «زانتاك» تحتوي على مادة مسببة للسرطان موضحة أن زانتاك لن يعود متاحا للاستخدام في الولايات المتحدة».

وأكدت إدارة الغذاء والدواء الأميركية أن المادة المسببة للسرطان ليست ناتجة عن التصنيع، لكنها تظهر إما مع مرور الوقت أو بارتفاع درجة الحرارة، وبالتالي فقد قررنا أن هذا الدواء لن يكون متاحا للمستهلكين والمرضى ما لم يتم ضمان جودته.

وأوضحت إدارة الغذاء والدواء الأميركية التزامها بضمان أن الأدوية التي يتناولها الأميركيون آمنة وفعالة. موضحة أنها تبزل قصارى جهدها للتحقيق في المخاطر الصحية المحتملة لأي دواء.

وسيتلقى الشركات المنتجة لدواء «زانتاك» رسالة من إدارة الغذاء والدواء تطلب منهم سحب الدواء من السوق. كما سيتم نصح المرضى بالتوقف عن تناول الأدوية التي تحتوي على ذات المادة الفعالة، وإيجاد بديل لها.

وأوصت الهيئة في هذا الإطار باللجوء إلى أدوية أكثر أمانا مثل فاموتيدين (Pepcid) أو سيميتيدين (Tagamet) أو إيزوميبرازول (Nexium) أو لانسوبرازول (Prevacid) أو أوميبرازول (Prilosec).