«آبفي» تعلن تحملها رسومًا بقيمة 3.5 مليار دولار بسبب فشل دواء الفصام «إيماكليدين»
أعلنت شركة آبفي أنها ستسجل رسوما بقيمة 3.5 مليار دولار تتعلق بعقار الفصام التجريبي «إيماكليدين» والذي فشل مؤخرا في دراستين في منتصف المرحلة.
وأنفقت شركة آبفي، مبالغ كبيرة على الصفقات في ظل مواجهة عقارها الرائج لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي «هوميرا»، والذي كان في السابق العلاج الأكثر مبيعا في العالم، انخفاضا حادا في المبيعات بسبب المنافسة من النسخ القريبة.
واستحوذت الشركة على «إيماكليدين» من خلال شرائها لشركة سيريفيل ثيرابيوتيكس مقابل 8.7 مليار دولار، لتكتسب بذلك مجموعة من الأدوية التي يتم اختبارها لمجموعة من الحالات العصبية.
ووصف المحللون الصفقة بأنها محفوفة بالمخاطر ولكنها ذكية، نظرا لأن العائد قد يكون مرتفعا على الرغم من أن سيريفيل لم تظهر الكثير من البيانات عن العقار في ذلك الوقت.
كان بعض المحللين يتوقعون أن يجلب عقار إيماكليدين أكثر من مليار دولار من الإيرادات لشركة أبفي ومع ذلك، قالت الشركة في نوفمبر الماضي إن العقار فشل في المساعدة في تقليل شدة الأعراض أثناء التجارب في منتصف المرحلة، مما أدى إلى محو 40 مليار دولار من قيمتها السوقية.
وتتطلع الشركة إلى التنافس مع عقار شركة بريستول مايرز كوبينفي ، الذي حصلت على موافقة الولايات المتحدة في سبتمبر الماضي.
تنتمي أدوية بريستول وأبفي إلى فئة جديدة من العلاجات التي تهدف إلى تقليل أعراض الفصام دون بعض الآثار الجانبية التي تظهر مع مضادات الذهان المستخدمة بشكل شائع، مثل الرعشة وزيادة الوزن.
وقالت شركة أبفي إنها تقيم برامج تطوير أدوية أخرى مرتبطة بـ Cerevel وستراقب الأصول غير الملموسة المتبقية والتي تبلغ حوالي 3.6 مليار دولار.
في وقت سابق من هذا الأسبوع، خفضت شركة أبفي توقعاتها للأرباح المعدلة لعام 2024 حيث تكبدت شركة الأدوية 1.6 مليار دولار في نفقات الاستحواذ.
