هيئة الدواء الامريكية

قالت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية إن تجارب أجرتها على عقار زانتاك الشهير في علاج حرقة المعدة تشير إلى أنه من المستبعد أن يتسبب في تكون مواد مسرطنة داخل المعدة. وقالت جانت وودكوك مديرة مركز تقييم العقاقير والأبحاث في الإدارة في بيان نقلته…

قالت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية  (FDA)أنها تُجري، تحليلًا جديدًا للأدوية التي يدخل في تركيبها مادة «الرانتيدين»، والتي يُشتبه إلى الآن باحتوائها على نسب من شوائب مسرطنة، وعلى رأسها الدواء المعروف باسم «زانتاك».

أوقفت شركة جلاكسو سميثكلاين البريطانية، الشركة المصنعة الأصلية للعلامة التجارية زانتاك، التوزيع العالمي لدواء المعدة شديد الرواج، لتضيف زخما إلى الإجراءات التي تهدف إلى وقف الوصول إلى الأدوية المشوبة باحتمالية احتوائها على مادة تصيب الإنسان…