دواء الزهايمر

ضيقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية FDA، استخدام دواء الزهايمر Aduhelm الذي طورته شركة بيوجن Biogen، بعد أن واجهت انتقادات حادة لموافقتها الواسعة على العقار الشهر الماضي دون دليل على فائدة واضحة ضد المرض.

وافقت هيئة الدواء الأميركية، اليوم الاثنين، على أول دواء جديد لمرض الزهايمر بعد انتظار دام لما يقرب من 20 عامًا، متجاهلين تحذيرات مستشارين مستقلين من أن العلاج الذي شهد جدلا طويلا لم يُظهر أنه يساعد في إبطاء المرض. 

قالت شركتا «Biogen» و «Eisai Co Ltd» اليابانية اليوم الجمعة، إن هيئة الغذاء والدواء الأمريكية منحت مراجعة عاجلة للتطبيق التسويقي لعقارهم المحتمل لعقار الزهايمر «aducanumab»، وهو ما دفع أسهم «Biogen» إلى الارتفاع بنسبة 10 ٪ إلى 306 دولار.