سوق الدواء
كل ما تريد معرفته عن سوق الدواء
اعرض الوسم

الأمراض النادرة

وزير الصحة يعلن اعتماد قرار دولى تاريخى لدعم أصحاب الأمراض النادرة

أعلن الدكتور خالد عبدالغفار، نائب رئيس مجلس الوزراء وزير الصحة والسكان، اعتماد قرار تاريخي خلال أعمال جمعية الصحة العالمية الثامنة والسبعين حول الأمراض النادرة، وذلك برعاية أكثر من 41 دولة، بقيادة مصر وإسبانيا. وأكد، أن اعتماد هذا القرار…

وزير الصحة يترأس اجتماع مجلس إدارة صندوق مواجهة الطوارئ الطبية والأمراض النادرة

ترأس الدكتور خالد عبدالغفار، نائب رئيس مجلس الوزراء وزير الصحة والسكان، اجتماع مجلس إدارة صندوق مواجهة الطوارئ الطبية والأمراض النادرة، بحضور أعضاء مجلس إدارة الصندوق، لاعتماد بعض البنود المتعلقة بتقديم الدعم المالي، من خلال البنك المركزي…

وزير الصحة يترأس اجتماع مجلس إدارة صندوق مواجهة الطوارئ الطبية والأمراض النادرة

ترأس الدكتور خالد عبدالغفار، نائب رئيس مجلس الوزراء وزير الصحة والسكان، اجتماع مجلس إدارة صندوق مواجهة الطوارئ الطبية والأمراض النادرة، بحضور أعضاء مجلس إدارة الصندوق، لاعتماد بعض البنود المتعلقة بتقديم الدعم المالي، من خلال البنك المركزي…

وزير الصحة: مصر تقود مبادرة تاريخية لدعم أصحاب الأمراض النادرة حول العالم

أعلن الدكتور خالد عبدالغفار نائب رئيس مجلس الوزراء للتنمية البشرية وزير الصحة والسكان، أن مصر تقود مبادرة تاريخية، بالشراكة مع إسبانيا وبدعم من 28 دولة أخرى، بهدف تحسين حياة أكثر من 300 مليون شخص حول العالم يعانون من الأمراض النادرة، عبر…

د. شريف كمال يكتب.. الأمراض النادرة والتأمين الصحي الشامل: خارطة طريق لتحقيق العدالة الصحية

 تعد الأمراض النادرة مجموعة من الحالات الطبية التي تصيب عددًا محدودًا من السكان، وغالبًا ما تكون وراثية ومزمنة، مما يجعلها تحديًا كبيرًا على مستوى التشخيص والعلاج. مع ذلك، فإن تأثير هذه الأمراض على المرضى وأسرهم يكون بالغًا بسبب نقص الوعي…

«نوفو نورديسك» و«نانوفيشن» توقعان اتفاقية شراكة لتطوير علاجات جينية في صفقة بـ600 مليون دولار

أبرمت شركة نوفو نورديسك وشركة نانوفيشن ثيرابيوتيكس اتفاقية شراكة بقيمة 600 مليون دولار لتطوير أدوية جينية لعلاج أمراض القلب والأيض والأمراض النادرة. وستتعاون الشركتان في برنامجين رئيسيين لتطوير علاجات تحرير القاعدة لبعض الأمراض الوراثية…

«أسترازينيكا» تنتهي من الاستحواذ على «أموليت فارما» مقابل أكثر من مليار دولار 

أغلقت شركة أسترازينيكا عملية الاستحواذ على شركة أموليت فارما، وهي شركة متخصصة في علاج الأمراض الغدد الصماء النادرة، حيث تم الإعلان عن الصفقة بين الطرفين في مارس 2024. قامت شركة أسترازينيكا بدفع مبلغ 1.05 مليار دولار مقابل جميع الأسهم…

«أسترازينيكا» تستحوذ على «Amolyt Pharma» مقابل مليار دولار

قالت شركة صناعة الأدوية «AstraZeneca»، يوم الخميس، إنها ستستحوذ على شركة «Amolyt Pharma» التي تركز على أمراض الغدد الصماء مقابل 1.05 مليار دولار نقدًا، في محاولة لتعزيز محفظة الأمراض النادرة. ومن المتوقع أن يتم إغلاق الصفقة، التي تتضمن…

«الصحة» تنظم يوما علميا تحت شعار «الأمراض النادرة تحديات وآمال جديدة للعلاج»

نظمت وزارة الصحة والسكان، يوماً علمياً، لمناقشة سبل تعزيز الوعي المجتمع المدني والطبي بطبيعة الأمراض النادرة، وطرق التشخيص السليمة، والعلاجات والأدوية الحديثة، وذلك تحت رعاية الدكتور خالد عبدالغفار ، وزير الصحة والسكان، بمقر…

نوفو نورديسك توقع صفقة بقيمة 1.4 مليار دولار لتطوير علاجات للأمراض النادرة

وقعت شركة «Novo Nordisk» اتفاقية تعاون وترخيص مع شركة «Biotech Neomorph» الأمريكية، لاكتشاف وتطوير العديد من متحللات الغراء الجزيئية وهي فئة جديدة واعدة من العلاجات التي تستخدم لعلاج أمراض القلب والأمراض النادرة تبلغ قيمة الصفقة ما يقرب…