أعلنت هيئة الدواء المصرية عن انتهاء فعاليات البرنامج التدريبي حول التعديلات التي ستطرأ على المستلزمات الطبية نتيجة تطبيق لائحة MDR 2017/745 فيما يخص متغيرات المستلزمات الطبية.
كما تم الانتهاء من فعاليات البرنامج التدريبي حول الإجراءات الخاصة باستيراد الأجهزة الطبية، وكذلك انتهاء برنامج تدريبي حول الإجراءات الخاصة باستيراد المستلزمات الطبية.
والانتهاء من البرنامج التدريبي المتخصص بأنظمة اليقظة الدوائية داخل شركات الأدوية، وذلك بمشاركة عدد من ممثلي اليقظة الدوائية ومسؤولي الجودة، في إطار تعزيز قدرات العاملين ورفع كفاءة منظومة اليقظة.
كذلك تم الانتهاء من ورشة عمل حول تعزيز الامتثال للممارسات الطبية الجيدة والاستعداد لعمليات التفتيش بمراكز التكافؤ الحيوي.
كما أعلنت الهيئة انتهاء الجولة الخامسة من البرنامج التدريبي بعنوان “نظرة عامة شاملة على وحدات الملف الفني الموحد ومعايير إعداد وتقديم ملفات التسجيل”، والذي نظمته الهيئة بالتعاون مع غرفة صناعة الأدوية والمستلزمات الطبية ومستحضرات التجميل.
جدير بالذكر أن إجمالي عدد المتدربين الذين شاركوا في البرامج التدريبية وورش العمل وصل إلى 220 متدرباً من مختلف الجهات المعنية بالقطاع الدوائي.
يأتي ذلك ضمن خطة هيئة الدواء المصرية الطموحة للعمل على الارتقاء بالمستوى المهني لكافة العاملين بالقطاعات الدوائية المختلفة، وإطلاعهم على المستجدات في جميع المجالات، بما يساهم في بناء كوادر بشرية فاعلة وقادرة على تحقيق التطوير والتميز المؤسسي، ودعم التعاون مع القطاع الخاص في ضوء العمل على تحقيق الأهداف الاستراتيجية للتنمية المستدامة “رؤية مصر 2030”.
