إيرادات بيوجين تتراجع 3% في الربع الثالث من 2024 لتسجل 2.5 مليار دولار
أعلنت شركة بيوجين عن إجمالي إيرادات في الربع الثالث من العام الجاري 2024، والتي بلغت نحو 2.5 مليار دولار، وهو ما يمثل تراجعا بنسبة 3٪ مقارنة بنفس الفترة من العام السابق 2023.
في حين استمرت منتجات التصلب المتعدد في تحقيق أعلى الأرباح لشركة بيوجين بمبيعات إجمالية بلغت حوالي 1.1 مليار دولار، إلا أنها انخفضت أيضا بنسبة 9% مقارنة بالربع الثالث من عام 2023، وهو م ارجعه مايكل ماكدونيل، المدير المالي لشركة بيوجين، إلى المنافسة القوية في الأسواق. مشيرا إلى صدور قرار مؤخرا من المكتب الأوروبي لبراءات الاختراع بتأييد براءة اختراع تيكفيديرا المتعلقة بجرعات فومارات ثنائي الميثيل والتي من المقرر أن تنتهي صلاحيتها في عام 2028.
وشهدت مبيعات بيوجين من أدوية الأمراض النادرة، في الربع الثالث زيادة بنسبة 10% على أساس سنوي إلى 495 مليون دولار. وأرجع ماكدونيل هذه الزيادة إلى حد كبير إلى عقار سكاي كلاريس الذي تنتجه شركة فريدريش، والذي حقق نموًا في الإيرادات بنسبة 8% على أساس ربع سنوي إلى 82 مليون دولار بفضل زيادة الطلب من المرضى.
وبشكل عام، يحقق الدواء الآن مبيعات في 15 دولة وحقق إيرادات بلغت 102 مليون دولار على مستوى العالم في الربع الثالث، حسبما قال ماكدونيل.
عقار ليكمبي Leqembi
وحقق عقار Leqembi لعلاج الزهايمر من إنتاج شركة Biogen وEisai مبيعات عالمية بلغت نحو 67 مليون دولار في الربع الثالث من عام 2024، وهو ما يمثل زيادة بنسبة 66% مقارنة بالربع السابق من نفس العام.
وفي “الذكرى السنوية” لإطلاق Leqembi على نطاق أوسع في الخريف الماضي، قال كريستوفر فيهباشر، الرئيس التنفيذي لشركة بيوجن، إن الشركة أصبح لديها ما يكفي من الخبرة لتعزيز تواجد Leqembi في الأسواق، بالإضافة إلى المجالات التي تحتاج Biogen وEisai إلى التركيز عليها والتطور فيها.
ومن بين أهم هذه الخطط جهود شركة بيوجين وشركة إيساي للفوز بالموافقات على تركيبات أكثر ملاءمة من الأجسام المضادة، بما في ذلك التصاميم الخاصة بجرعة صيانة تحت الجلد وتركيبة تحت الجلد يمكن للمرضى استخدامها لبدء العلاج.
وأوضح كريستوفر فيهباشر: “نرى المزيد من المبيعات كل أسبوع. وأعتقد أن هذا هو الطريق الذي ستتطور به الأمور – ربما حتى نحصل على حقن تحت الجلد “ليكمبي”. أعتقد أن هذا قد يكون بمثابة تغيير كبير”.
وقد بدأت شركة بيوجين وشركة إيساي بالفعل مراجعة مستمرة لجرعة ليكمبي تحت الجلد، حيث يتوقع الشركاء تلقي قرار تنظيمي العام المقبل. لكن الشركتين لا تزالان تنتجان بيانات حول الجرعة المثلى لتركيبة البدء تحت الجلد ولا تتوقعان قرارًا تنظيميًا بشأن عرض هذا المنتج حتى الربع الأول من عام 2026، وفقًا لما قاله رئيس التطوير في شركة بيوجين، بريا سينجال.
كما أقر الرئيس التنفيذي لشركة بيوجين بالصعوبات التي تواجه تحديد المرضى المؤهلين، مشيرًا إلى الحاجة إلى فحوصات التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني، وثقب أسفل الظهر، والتصوير بالرنين المغناطيسي. واقترح فيبهاخر أن الانتقال إلى المزيد من التشخيصات القائمة على الدم بدلاً من فحوصات التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني من شأنه أن يسهل عملية القبول.
مبيعات ليكيمبي في الربع الثالث
وارتفعت مبيعات Leqembi في الولايات المتحدة في الربع الثالث بنسبة 33% مقارنة بالربع السابق لتحقق 39 مليون دولار. بينما حققت عالميا مبيعات بلغت نحو 67 مليون دولار، وهو ما يمثل زيادة بنسبة 66% عن الربع الثاني.
وأضافت أليشيا ألايمو، رئيسة شركة بيوجين في أمريكا الشمالية، أنه كانت هناك زيادة بنسبة 40% في عدد الأطباء الجدد الذين يكتبون وصفات طبية لـ Leqembi في الربع الثالث مقارنة بالربع الثاني.
ومع ذلك، وكما كان الحال في بداية إطلاق Leqembi، قالت أليشيا ألايمو، إن العبء الأكبر الذي يواجه الاستيعاب لا يزال يتمثل في “تحديات البنية التحتية”. وأشادت ألايمو أيضًا بالجهود الميدانية التي تبذلها شركة بيوجين في مجال المبيعات.
خطط تعزيز المبيعات
وفي وقت سابق من هذا العام، كشفت شركة بيوجين عن خطط لتعزيز مبيعاتها في الولايات المتحدة بنسبة 30%، والتي تضمنت خططًا لتوظيف فريق ميداني يتعامل مع العملاء والذي سينضم إلى “إيساي” في جهودها الرامية إلى تطوير Leqembi.
