أصدرت هيئة الدواء المصرية قرارها الدوري رقم 9 لسنة 2022، بضبط وتحريز التشغيلة رقم 211891 من المضاد الحيوي “يونيكتام 1500 مجم” وكافة العبوات المقلدة والمغشوشة منه.
وأوضحت الهيئة الاختلافات بين العبوات الأصلية والمغشوشة، والتي جاءت كالتالي:
من حيث الشكل الخارجي:
الأصلي: خامة الكرتون جيدة، مدون 1500 مجم على الجانب الأيسر العلوي بلون أبيض داخل مستطيل من اللون الأحمر الداكن، علامة التمييز على الجزء الأيسر السفلي بمسافة بعيد من أسفل العبوة.
المغشوش: خامة الكرتون رديئة، مدون 1500 ملجم على الجانب الأيسر العلوي بلون أبيض داخل مستطيل من اللون الأحمر الفاتح، علامة التمييز على الجزء الأيسر السفلي بمسافة قريبة من أسفل العبوة.
من حيث الوجه الجانبي للعبوة باللغة العربية:
الأصلي: كلمة ڤيال حرف الفاء بثلاث نقاط.
المغشوش: كلمة فيال حرف الفاء بنقطة واحدة.
من حيث الوجه العلوي المدون عليه رقم الانتاج والانتهاء:
الأصلي: البيانات مدونة بخط أسود فاتح.
المغشوشة: البيانات مدونة بخط أسود داكن.
من حيث الوجه السفلي للعبوة المدون عليه الباركود:
الأصلي: لون الوجه السفلي أحمر داكن، الرقم أسفل الباركود بخط رفيع، مدون Sulbactam 500 mg, Ampicillin 1000mg بخط سميك.
المغشوش: لون الوجه السفلي للعبوة أحمر فاتح، لرقم أسفل الباركود بخط سميك، مدون Sulbactam 500 mg, Ampicillin mg بخط رفيع.
للإطلاع على تفاصيل المنشور الدوري رقم 9 لسنة 2022 اضغط هنا 55
