هيئة الدواء تسمح باستقبال طلبات تسجيل أدوية الـ «باراسيتامول وايبوبروفين»
أعلنت الإدارة المركزية للمستحضرات الصيدلية بهيئة الدواء المصرية أنه تم موافقة اللجنة الفنية لمراقبة الأدوية على السماح باستقبال طلبات تسجيل المستحضرات التي تحتوي علي باراسيتامول، وايبوبروفين (Paracetamol + Ibuprofen) بالتركيزات المرجعية في صورة solution for intravenous infusion بما لا يتجاوز العدد المحدد داخل صندوق المثائل.
وأوضجت الهيئة في بيان لها، أن استقبال طلبات التسجيل بدأت من أمس الخميس الموافق الأول من سبتمبر 2022.
يذكر أن “ايبوبروفين” هو مضاد التهاب غير ستيرويدي، وهو يعمل عن طريق الحد من الهرمونات التي تسبب الالتهاب في الجسم.
و”الباراسيتامول” يعرف أيضا باسم الاسيتامينوفين، ويستخدم كمسكن للألم وخافض للحرارة، ويعتبر الباراسيتامول مثبط للبروستاجلاندين.