شاركت هيئة الدواء المصرية في فعاليات الاجتماع السنوي الرابع والأربعين لبرنامج منظمة الصحة العالمية للرقابة الدولية على الأدوية (WHO PIDM)، الذي استضافته مدينة سان خوسيه في كوستاريكا، بمشاركة ممثلين عن الجهات التنظيمية والخبراء المتخصصين في مجال اليقظة الدوائية، لبحث أحدث التوجهات العالمية لتعزيز مأمونية الأدوية واللقاحات وتطوير أنظمة الرقابة على سلامتها.
وتأتي مشاركة الهيئة استكمالًا لمخرجات الاجتماع السنوي الثالث والأربعين، الذي استضافته القاهرة عام 2025، في إطار جهود مصر لتعزيز حضورها في المحافل التنظيمية الدولية، وتبادل الخبرات في مجالات رصد الآثار الجانبية للأدوية وإدارة المخاطر المرتبطة باستخدام المستحضرات الدوائية.
ومثّلت هيئة الدواء المصرية في الاجتماع الدكتورة ريم طارق السيد، مدير وحدة التقارير الفردية للسلامة الدوائية بالإدارة المركزية للرعاية الصيدلية، حيث شاركت في الجلسة الحوارية العامة المخصصة لاستعراض استراتيجية اليقظة الدوائية الذكية وخطط تطبيقها على المستوى الوطني.
وقدمت ممثلة الهيئة عرضًا مشتركًا تناول التقدم المحرز في تنفيذ مخرجات اجتماع القاهرة لعام 2025، والآفاق المستقبلية لتطوير الممارسات التنظيمية، إلى جانب استعراض التجربة المصرية في تعزيز كفاءة منظومة اليقظة الدوائية وتطوير آليات رصد ومتابعة مأمونية المستحضرات الطبية.
الذكاء الاصطناعي ومستقبل اليقظة الدوائية
وشهد الاجتماع مناقشات موسعة حول استراتيجية اليقظة الدوائية الذكية العالمية (Global Smart Pharmacovigilance Strategy)، وسبل مواءمة الخطط الوطنية مع توجهاتها، بما يدعم تطوير قدرات الأنظمة الرقابية على اكتشاف المخاطر الدوائية والتعامل معها بكفاءة.
وتناولت المناقشات فرص توظيف تقنيات الذكاء الاصطناعي في تطوير التواصل بشأن سلامة الأدوية، وتحسين آليات تبادل المعلومات المرتبطة بالمخاطر الدوائية، إلى جانب تعزيز ثقة المرضى ومقدمي الرعاية الصحية في المعلومات العلمية الصادرة عن الجهات التنظيمية.
كما بحث المشاركون سبل مواجهة المعلومات المغلوطة والمضللة المتعلقة بالأدوية واللقاحات، وتعزيز التواصل الفعال بشأن المخاطر والفوائد العلاجية، بما يسهم في دعم الاستخدام الآمن والرشيد للمستحضرات الدوائية.
تعزيز تبادل بيانات السلامة الدوائية عالميًا
وتضمنت فعاليات الاجتماع مناقشة آليات تعزيز التعاون وتبادل بيانات السلامة بين الهيئات التنظيمية الوطنية (NRA) والبرامج الوطنية للتطعيمات (NIP)، بما يدعم قدرة الجهات الصحية على رصد الإشارات المرتبطة بمأمونية الأدوية واللقاحات ومتابعتها.
وشملت المناقشات كذلك تطوير الأنظمة الوطنية لليقظة الدوائية، وتعزيز التعاون مع الجمعية الدولية لليقظة الدوائية (ISOP)، والاستفادة من الخبرات الدولية في تحديث الممارسات التنظيمية ورفع كفاءة التعامل مع بيانات السلامة الدوائية.
وساهمت هيئة الدواء المصرية في المناقشات الفنية ومجموعات العمل المتخصصة، من خلال عرض التجربة الوطنية وتبادل الخبرات المتعلقة بتطوير منظومة اليقظة الصيدلانية ورفع كفاءة الأداء الرقابي.
مصر تدرس تطبيق عناصر استراتيجية اليقظة الدوائية الذكية
وأكدت هيئة الدواء المصرية، في ختام مشاركتها، أهمية مواصلة العمل على تنفيذ مخرجات وتوصيات الاجتماع، وتوسيع أطر التعاون مع الجهات المعنية بالبرنامج الوطني للتطعيمات، بما يعزز التكامل في متابعة مأمونية الأدوية واللقاحات.
وأوضحت الهيئة أنها ستعمل على دراسة آليات الاستفادة من عناصر استراتيجية اليقظة الدوائية الذكية العالمية، وإمكانات تطبيقها ضمن المنظومة المصرية، إلى جانب نقل الخبرات والدروس المستفادة إلى الإدارات المختصة، بما يدعم تطوير الأداء المؤسسي ورفع كفاءة العمليات التنظيمية.
وتستهدف هذه الجهود تعزيز جاهزية منظومة اليقظة الدوائية المصرية لمواكبة التطورات العلمية والتكنولوجية، والاستعداد للمشاركة في الاجتماع السنوي المقبل للبرنامج، المقرر عقده عام 2027.
وتعكس المشاركة استمرار توجه هيئة الدواء المصرية نحو توسيع التعاون مع المؤسسات الصحية والتنظيمية الدولية، وتعزيز تبادل بيانات السلامة والخبرات العلمية، بما يسهم في تطوير منظومة الرقابة على المستحضرات الدوائية واللقاحات، ودعم حماية الصحة العامة وفق أحدث الممارسات والمعايير الدولية.
