هيئة الدواء تختتم برنامجًا تدريبيًا حول تقييم ودراسة الملف الفني واليقظة للمستلزمات الطبية

اختتمت هيئة الدواء المصرية البرنامج التدريبي الذي نظمته تحت عنوان “الإجراءات الخاصة بكيفية تقييم ودراسة الملف الفني واليقظة للمستلزمات الطبية”، وذلك بالتعاون مع إحدى الشركات العالمية متعددة الجنسيات.

يهدف البرنامج إلى تعزيز قدرات العاملين في الهيئة، وتحديدًا في الإدارتين المركزيتين للمستلزمات الطبية والرعاية الصحية، وذلك ضمن رؤية الهيئة لتحقيق التميز المؤسسي وفقًا لأعلى المعايير العالمية.

خلال فعاليات البرنامج التدريبي، تم تدريب المشاركين على الإجراءات المتبعة لتقييم ودراسة الملف الفني للمستلزمات الطبية، مع التركيز على كيفية فحص مكوناته مثل شهادات الجودة واليقظة، إلى جانب اختبارات التحليل الدقيقة اللازمة لضمان سلامة وفعالية المستلزم الطبي.

كما تم تسليط الضوء على التحديثات الأخيرة في الأدلة التنظيمية الأوروبية، وكذلك على متطلبات الملصقات والعلامات (MDR) بما يتماشى مع أحدث المعايير العالمية.

كما اشتمل البرنامج على دراسة مفصلة لكيفية تطبيق هذه الإجراءات التنظيمية بشكل يتناسب مع السوق المصري، مما يساهم في تعزيز دور هيئة الدواء المصرية كجهة رقابية ذات كفاءة عالية، قادرة على ضمان سلامة وجودة المستلزمات الطبية في السوق المحلي.

تأتي هذه المبادرة في إطار جهود هيئة الدواء المصرية المستمرة لتعزيز مستوى الكفاءة المهنية للعاملين بها، والاطلاع على المستجدات العالمية في قطاع المستلزمات الطبية. ووفقا لتوجيهات رئيس الهيئة لتكثيف البرامج التدريبية خلال شهر نوفمبر حيث يمثل هذا البرنامج جزءًا من استراتيجية الهيئة لتمكين كوادرها البشرية من تحقيق التطوير المستدام، ودعم الأهداف الاستراتيجية لـ “رؤية مصر 2030” في بناء قطاع صحي قوي ومؤسسي قادر على مواجهة التحديات المتجددة.