هيئة الدواء المصرية تختتم عدداً من البرامج التدريبية المتخصصة لتعزيز كفاءة الكوادر الدوائية

أعلنت هيئة الدواء المصرية عن اختتام عدد من البرامج التدريبية وورش العمل خلال الشهر الماضي.

وشملت الفعاليات ورشة عمل حول شوائب النيتروزامين بالتعاون مع دستور الأدوية الأمريكي USP، وبمشاركة الخبير الأمريكي Naiffer Romero، حيث تناولت الورشة أحدث المستجدات العالمية في هذا المجال وطرق الكشف والتحكم في تلك الشوائب.

كما اختتمت الهيئة فعاليات البرنامج التدريبي بعنوان “نماذج وأساليب إدارة التغيير”، والذي استهدف تعزيز الكفاءات المؤسسية للعاملين، وتم تنظيمه بالتعاون مع إحدى الشركات متعددة الجنسيات.

وفي إطار دور الهيئة في دعم تطبيق ممارسات التصنيع الجيد (GMP) وإصدار التراخيص الفنية للتشغيل، نُفّذ البرنامج التدريبي المتقدم حول إجراءات العمل والأدلة التنظيمية واشتراطات تراخيص مصانع المستحضرات والمستلزمات الطبية، بالتعاون مع الهيئة العامة للتنمية الصناعية.

كما نُظّمت ورشة عمل حول أوجه القصور الشائعة في دراسات الثبات المقدمة لهيئة الدواء المصرية، بمشاركة عدد من ممثلي شركات الأدوية ومراكز الثبات.

واختُتمت كذلك جلسة حوارية مخصصة لمناقشة مسودة تحديثات الدليل الإرشادي الدولي ICH M4Q(R2)، الصادر عن المجلس التنسيقي الدولي للتسجيل الموحد للأدوية البشرية (ICH)، والذي يتضمن أحدث المعايير العالمية لتنظيم وهيكلة وتقديم الملفات التنظيمية.

جدير بالذكر أن إجمالي عدد المتدربين المشاركين في هذه البرامج وورش العمل بلغ 285 متدربًا من مختلف الجهات المعنية بالقطاع الدوائي، بما يعكس حرص الهيئة على نشر المعرفة وتعزيز قدرات الكوادر الفنية والإدارية.

وتأتي هذه الجهود ضمن خطة هيئة الدواء المصرية الطموحة للارتقاء بالمستوى المهني للعاملين في القطاع الدوائي، وإطلاعهم على أحدث التطورات في مجالات عملهم، بما يساهم في بناء كوادر بشرية فاعلة وقادرة على تحقيق التطوير والتميز المؤسسي، ودعم التعاون مع القطاع الخاص في ضوء العمل على تحقيق أهداف رؤية مصر 2030.