هيئة الدواء الأمريكية تعلق التجارب السريرية على علاج سرطان لـ«بيليكوم» للأدوية
قالت شركة بيليكوم للأدوية يوم الاثنين إن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أوقفت تسجيل المرضى والجرعات في مرحلة مبكرة من تجربة علاج للسرطان بعد وفاة مريض.
وأوضحت الشركة إن الوفاة لا علاقة لها بعلاج BPX-601، لكنها ستعمل مع إدارة الغذاء والدواء لاستئناف التجربة.
كانت شركة Bellicum تختبر العلاج في المرضى الذين عولجوا سابقًا من سرطان البنكرياس أو البروستاتا النقيلي.
وقالت الشركة إن التعليق الإكلينيكي لن يؤثر على خططها لبدء تسجيل المرضى في تجربة عقار ذي صلة.
