هيئة الأدوية الأوروبية تبحث استخدام لقاح استرازينيكا المضاد لكورونا كجرعة معززة

قالت هيئة تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي EMA، إنها تجري مناقشات مع شركة استرازينيكا لدراسة إمكانية منحها إذن باستخدام لقاحها كجرعات معززة.

وقال رئيس وكالة الأدوية الأوروبية لاستراتيجية اللقاحات، ماركو كافاليري، في مؤتمر صحفي، أن أسترازينيكا قدمت حزمة جديدة من البيانات اليوم الخميس، إلى هيئة تنظيم الأدوية، بما يدعم تمديد استخدام الجرعة المعززة.

وأضاف كافاليري “سنناقش معهم ما اذا كانت هذه البيانات كافية (للاذن) او ما اذا كنا بحاجة إلى مزيد من الادلة”.

وقد سبق أن وافقت EMA لمنح جرعات معززة من لقاحات شركة فايزر-BioNTech و Moderna، وكلاهما على أساس تكنولوجيا الحمض النووي الريبي، على أن يتم منحها بعد ستة أشهر على الأقل من دورة قياسية من جرعتين.

وكان تركيز الحملات الداعمة في أوروبا في البداية على كبار السن وعلى أولئك الذين يعانون من ضعف الجهاز المناعي ولكن تم دعوة أجزاء أكبر من السكان إلى البحث عن فرصة ثالثة.