فايزر توقف إنتاج «فينداكيل» لعلاج اعتلال عضلة القلب في أمريكا لتترك المجال لـ «فينداماكس»
أعلنت شركة فايزر أنها ستوقف إنتاج عقار فينداكيل في الولايات المتحدة بحلول نهاية عام 2025، لتفسح المجال لعقار فينداماكس عالي الجرعة باعتباره أكثر راحة للمرضى وفقا للشركة، فيما أرجع بعض المحللون القرار إلى اقتراب فقدان “فينداكيل” حماية براءة الاختراع في عام 2028.
ويعد “فينداكيل Vyndaqel”، هو الدواء منخفض الجرعة من سلسلة “tafamidis” الرائجة لعلاج مرض القلب النادر المعروف باسم اعتلال عضلة القلب.
وستؤدي هذه الخطوة إلى جعل دواء فينداماكس عالي الجرعة العلامة التجارية الوحيدة لدواء تافاميديس في السوق.
وقالت فايزر في بيانات رسمية، أنه تم اتخاذ هذا القرار لتعزيز الرعاية التي تركز على المريض والراحة حيث يقدم “فينداماكس – Vyndamax” نفس المكون النشط والفوائد السريرية مثل “Vyndaqel”، ولكن في كبسولة واحدة تؤخذ مرة واحدة يوميًا، مما يجعل من السهل على المرضى تناول وصفتهم الطبية”.
وقال المتحدث باسم شركة فايزر: “جاء هذا التغيير بالتشاور مع خبراء في هذا المجال ومدافعين عن حقوق المرضى، والذين اتفقوا على أن خيار الحبة الواحدة أسهل على المرضى في التعامل معه”.
وأضاف: “تلتزم فايزر بضمان انتقال سلس إلى فينداماكس من خلال العمل الوثيق مع مقدمي الرعاية الصحية، والجهات الدافعة، والمرضى، وغيرهم من أصحاب المصلحة”. وشدد أن سعر الدواء سيبقى كما هو.
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على تركيبتي “تافاميديس” معًا في عام 2019 لعلاج اعتلال عضلة القلب. حيث يُعطى “فينداكيل” في أربع كبسولات يوميًا، بجرعة 20 ملجرام، بينما يُعطى فينداكيل في كبسولة واحدة يوميًا، بجرعة 61 ملجرام.
منذ انطلاقها، كانت عائلة تاماميديس محركًا رئيسيًا لنمو شركة فايزر. في العام الماضي، حققت الشركة نموًا في المبيعات بنسبة 65% لتصل إيراداتها السنوية إلى 5.45 مليار دولار أمريكي.
