«فايزر» تعلن فشل دواء إنكلاكوماب لفقر الدم المنجلي في تحقيق الهدف الرئيسي بتجربة متأخرة
فشل دواء إنكلاكوماب التجريبي من شركة فايزر لعلاج فقر الدم المنجلي، في تحقيق الهدف الرئيسي في تجربة في مرحلة متأخرة على مرضى تبلغ أعمارهم 16 عامًا فأكثر.
وأعلنت شركة الأدوية، أن نتائج التجربة لم تُظهر فرقًا يُذكر في عدد نوبات الانسداد الوعائي – وهي النوبات المؤلمة الشائعة في مرض فقر الدم المنجلي – بين الأشخاص الذين تناولوا الدواء مقارنةً بمن تناولوا الدواء الوهمي.
«إنكلاكوماب» ثاني دواء من نتائج استحواذ شركة فايزر على شركة جلوبال بلود ثيرابيوتكس عام 2022 يُظهر نتائج سلبية، وتم سحب دواء أوكسبريتا، الذي كان حجر الزاوية في صفقة الاستحواذ بقيمة 5.4 مليار دولار، في سبتمبر الماضي بسبب مخاطر حدوث مضاعفات مؤلمة ووفيات.
وأعربت شركة فايزر عن خيبة أملها من نتائج دواء إنكلاكوماب، لكنها لا تزال ملتزمة بدعم مرضى فقر الدم المنجلي.
وأشارت الشركة، إلى أنها ستواصل العمل على علاجات فقر الدم المنجلي، بما في ذلك أوكسبريتا وأوسيفلوتور، وهو علاج آخر تم الحصول عليه من صفقة جلوبال بلود.
فقر الدم المنجلي هو اضطراب وراثي في الدم تصبح فيه خلايا الدم الحمراء منجلية أو هلالية الشكل، ويمكن أن يسبب سكتات دماغية وتلفًا في الأعضاء والوفاة.
تشمل العلاجات الحالية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لاضطراب الدم الوراثي دواء شركة فيرتكس للأدوية، ودواء CRISPR Therapeutics ، ودواء كاسجيفي، ودواء ليفجينيا من شركة بلو بيرد بيوس.
