علاج الذئبة من «بيوجن-يو سي بي» يحقق الهدف الرئيسي لتجربة في مرحلة متأخرة
قالت شركة بيوجن وشريكتها البلجيكية يو سي بي اليوم الثلاثاء، إن علاجهما التجريبي للذئبة حقق الهدف الرئيسي لتجربة في مرحلة متأخرة على مرضى مصابين بهذا المرض المزمن، وهي نتيجة مفاجئة بعد فشل الدواء في دراسة سابقة في مرحلة متوسطة.
قد يوفر النجاح غير المتوقع، إذا تكرر في دراسة ثانية في مرحلة متأخرة، لمرضى الذئبة بديلاً جديدًا في مجال مليء بفشل التجارب والعلاجات المعتمدة المحدودة.
وتخطط الشركتان لبدء الدراسة الثانية في وقت لاحق من هذا العام.
وأظهر الدواء، المسمى دابيروليزوماب بيجول، انخفاضًا أكثر أهمية في نشاط المرض عند إعطائه مع علاجات مثل الكورتيكوستيرويدات والأدوية التي تقمع الجهاز المناعي، مقارنة بالدواء الوهمي في التجربة التي أجريت على 321 مريضًا، وفقًا للشركتين.
قال آدم مايرز، رئيس قسم المناعة ومجالات الأمراض الجديدة في شركة بيوجن “لقد حدث تقدم كبير لمرضانا، وخاصة مع الموافقة على بعض هذه العلاجات الجديدة. لكن الواقع هو أن الحاجة غير الملباة لا تزال قائمة.
أضاف مايرز “نسمع عادة أشياء عن فعالية متواضعة أو بداية أبطأ للعمل، وهدفنا هو محاولة تحسين خيارات العلاج لمرضانا”.
,يتم اختبار الدواء على المرضى الذين يعانون من الشكل الأكثر شيوعًا من الذئبة، الذئبة الحمامية الجهازية، حيث يهاجم الجهاز المناعي للمريض أنسجة الجسم ويؤدي إلى فشل الأعضاء.
يؤثر المرض على ما يقدر بنحو 200 ألف مريض في الولايات المتحدة، وفقًا للبيانات.
