أعلنت شركة روش السويسرية (ROG.S)، يوم السبت، أن دواءها التجريبي لعلاج التصلّب المتعدد فينيبروتينيب نجح في تحقيق الهدف الرئيسي لتجربة سريرية في مرحلة متقدمة على مرضى التصلّب المتعدد التقدّمي الأوّلي (PPMS)، وهو أحد أندر أشكال المرض وأكثرها محدودية من حيث خيارات العلاج.
وأوضحت الشركة أنه في دراسة من المرحلة الثالثة، ساهم فينيبروتينيب في تقليل خطر تفاقم الإعاقة بنسبة 12% مقارنة بدواء أوكريفوس، وهو العلاج الوحيد المعتمد حاليًا لعلاج هذا النوع من التصلّب المتعدد.
كما أظهرت تحليلات إضافية وجود فوائد محتملة للدواء في تحسين وظائف الأطراف العلوية لدى المرضى.
ويُعدّ التصلّب المتعدد التقدّمي الأوّلي أقل أنواع التصلّب المتعدد شيوعًا، ويتميّز بتقدّم مستمر للإعاقة منذ المراحل الأولى للمرض.
وقالت روش إن فينيبروتينيب يُعد أول علاج تجريبي منذ أكثر من عشر سنوات ينجح في إظهار انخفاض في تطور الإعاقة ضمن دراسة سريرية على مرضى PPMS.
وأضافت الشركة أنها تعتزم التقدّم بطلبات الحصول على الموافقات التنظيمية للدواء بعد اكتمال بيانات إضافية من تجارب المرحلة الثالثة الخاصة بمرضى التصلّب المتعدد الانتكاسي، والمتوقع صدورها في النصف الأول من عام 2026.
