أظهرت النتائج المؤقتة لدراسة في مستشفى Papa Giovanni XXIII في إيطاليا نتائج واعدة باستخدام سيلتوكسيماب «siltuximab» كعلاج لأعراض فيروس كورونا المستجد .
وكشفت النتائج الأولية التى أشرف عليها مركز SISCO للمراقبة كجهة مستقلة ، أن سبعة من أول 21 مريضًا تم علاجهم باستخدام سيلتوكسيماب قد شهدوا تحسنًا سريريًا في أعراض COVID-19 لديهم مع انخفاض الحاجة إلى الأكسجين ، بينما شهد 9 مرضى استقرارا في حالتهم.
ينتمي سيلتوكسيماب إلى مجموعة الأدوية المضادَّة للأنترلوكين “-6 interleukin-6 (IL-6) antagonist”( الأنترلوكين عاملٌ طبيعي منبِّه للاستجابة المناعية في الجسم، ويمارس دوراً في مكافحة العدوى).
وعلى الرغم من أن هذه بيانات مؤقتة ، إلا أن مطوري الدواء في شركة EUSA Pharma العالمية يقولون إن النتائج واعدة لعلاج فيروس كورونا المستجد.
وقال لي مورلي ، الرئيس التنفيذي لشركة EUSA Pharma ، أن نتائج الدراسة أظهرت أن 76 بالمائة من المرضى الذين عولجوا بالسيلتوكسيماب إما أنهم استقروا أو تحسنوا من أعراض المرض في التحليل المؤقت.
وفي جميع المرضى ، تم العثور على مستويات بروتين سي التفاعلي (CRP) ، وهو مؤشر للالتهاب الجهازي ، في الانخفاض في المرضى من اليوم الأول حتى اليوم الخامس بعد العلاج. وفقا للباحثين ، تم الحفاظ على هذا المستوى من الانخفاض في المرضى بعد سبعة أيام من تلقي سيلتوكسيماب.
وعلق مورلي بأن المشاكل التي تدفع الالتهاب ، ومستويات الإنترلوكين (IL) -6 و CRP على وجه الخصوص، تم تخفيضها إلى المستويات الطبيعية في غضون خمسة أيام من العلاج.
ومع ذلك ، أشار إلى أن البيانات التي تم إصدارها من الدراسة ليست سوى الدراسات الأولية التي لا تزال بحاجة إلى إجراء دراسات ، إلا أنها “بيانات مشجعة” تشير إلى أن سيلتوكسيماب يمكن أن يكون مرشحًا واعدًا للأدوية لأعراض فيروس كورونا المستجد.
وفي المرضى الآخرين من الدراسة الأولية، لوحظ تفاقم المرض في ثلاثة بينما توفي مريض واحد.
وقال البروفيسور اليساندرو رامبالدي ، الباحث الراعي للدراسة في مستشفى Papa Giovanni أن هذه البيانات الأولية في المرضى الذين عولجوا بالسيلتوكسيماب توفر معلومات حيوية لتوجيه القرارات المتعلقة بالاستخدام المناسب للدواء في كل من دراسات COVID-19 الواقعية والجديدة
