أعلنت شركة تاكيدا اليابانية للأدوية، ارتفاع إيراداتها خلال النصف الأول من العام المالي 2026، الممتد من أبريل إلى سبتمبر، بنسبة 8.4% على أساس سنوي، لتصل إلى 2.407 تريليون ين ياباني، بما يعادل نحو 15.7 مليار دولار، مدعومة بتحسن الأداء المالي وتقدم إطلاق عدد من الأدوية الجديدة.
وأوضحت الشركة، في نتائج أعمالها المعلنة اليوم الخميس، أن الإيرادات انخفضت بنسبة 1% عند استبعاد تأثيرات تغيرات أسعار الصرف، ما يعكس الدور الذي لعبته تحركات العملات في نمو الإيرادات المعلنة.
وارتفع الربح التشغيلي المعلن بنسبة 60.4% ليصل إلى 406.7 مليار ين، مقارنة بنحو 253.6 مليار ين خلال الفترة المقابلة من العام المالي السابق، فيما قفز صافي الربح بنسبة 171.8% إلى 305.6 مليار ين، مقابل 112.4 مليار ين.
وعلى أساس الأرباح الأساسية المعدلة، ارتفع الربح التشغيلي بنسبة 11.2% إلى 710.6 مليار ين، بينما زاد صافي الربح الأساسي بنسبة 11.6% إلى 489.6 مليار ين. لكن عند استبعاد تأثيرات أسعار الصرف، تراجع صافي الربح الأساسي بنسبة 0.2%، بما يعكس محدودية النمو التشغيلي مقارنة بالزيادة المسجلة بالقيمة الاسمية.
ورفعت الشركة توقعاتها لإيرادات العام المالي 2026، الذي ينتهي في مارس 2027، إلى 4.7 تريليون ين، مقابل 4.64 تريليون ين في التقديرات السابقة.
كما رفعت توقعاتها للربح التشغيلي المعلن إلى 453 مليار ين، مقابل 420 مليار ين سابقًا، وزادت تقديرات صافي الربح إلى 209 مليارات ين، مقارنة بنحو 166 مليار ين.
وعدلت «تاكيدا» توقعاتها للربح التشغيلي الأساسي إلى 1.19 تريليون ين، مقابل 1.16 تريليون ين سابقًا، كما رفعت توقعاتها للأرباح الأساسية للسهم إلى 482 ينًا، مقارنة بـ472 ينًا.
وأرجعت الشركة رفع توقعاتها السنوية بصورة رئيسية إلى التأثير الإيجابي لأسعار الصرف، مع استمرار تنفيذ برنامج التحول التشغيلي وإعادة توجيه الوفورات الناتجة عنه إلى إطلاق الأدوية الجديدة وتطوير المنتجات قيد البحث.
«تاكيدا» تعزز محفظة الأدوية الجديدة
وشهد النصف الأول من العام المالي تطورات في محفظة الأدوية الجديدة للشركة، من بينها حصول عقار أورزيفول على موافقات في الولايات المتحدة واليابان والصين لعلاج النوم القهري من النوع الأول، مع بدء طرحه في اليابان والصين، بينما يرتبط إطلاقه التجاري في الولايات المتحدة باستكمال الإجراءات التنظيمية الخاصة بتصنيف الدواء.
كما أطلقت الشركة عقار ميمريلو في الولايات المتحدة خلال أغسطس الماضي، لعلاج زيادة عدد كريات الدم الحمراء لدى مرضى كثرة الحمر الحقيقية، وهو مرض يصيب نخاع العظم ويتسبب في إنتاج كميات زائدة من خلايا الدم الحمراء.
وفي الوقت نفسه، تقدم عقار زاسوسيتينيب عبر مراحل المراجعة التنظيمية، بعد قبول طلب تسجيله للمراجعة ذات الأولوية لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، إلى جانب خضوعه للمراجعة لدى وكالة الأدوية الأوروبية، تمهيدًا للحصول على الموافقات اللازمة لعلاج الصدفية اللويحية المتوسطة إلى الشديدة.
وتواصل «تاكيدا» التركيز على تسريع طرح الأدوية الجديدة، وتطوير محفظة علاجاتها المتقدمة، وتعزيز كفاءة التشغيل، في إطار استراتيجيتها للنمو خلال السنوات المقبلة.
