«بريستول مايرز» تعلن فشل دواء كوبينفي في دراسة رئيسية كعلاج إضافي للفصام
أعلنت شركة بريستول مايرز سكويب الأمريكية، أن دواءها كوبينفي لم يُظهر فرقًا ذا دلالة إحصائية في تجربة سريرية في مرحلة متأخرة حظيت بمتابعة واسعة، وكان من شأنها أن تُسهم في توسيع نطاق استخدامه.
فشل الدواء، الذي تمت الموافقة عليه العام الماضي، في تحقيق الهدف الرئيسي في تجربة لاختبار «كوبينفي» على مرضى الفصام الذين توقفوا عن الاستجابة لعلاجاتهم المضادة للذهان الحالية.
وحصلت بريستول مايرز على الدواء، المعروف أيضًا باسم «KarXT» ، من خلال استحواذها على شركة كارونا ثيرابيوتكس مقابل 14 مليار دولار، ويُعتبر أحد محركات النمو الرئيسية لشركة صناعة الأدوية.
كان محللو وول ستريت ينتظرون بفارغ الصبر بيانات التجربة، إذ إنها ستساعد في تسريع استخدام الدواء.
في التجربة، أظهر الدواء انخفاضًا بنقطتين على مقياس شدة أعراض المرض، مقارنةً بالعلاج الوهمي، بعد ستة أسابيع.
كانت الشركة تدرس الدواء كعلاج إضافي لمضادات الذهان غير التقليدية لدى البالغين المصابين بالفصام، وهي حالة صحية عقلية تؤثر على طريقة تفكير الناس وشعورهم وسلوكهم. وقد تؤدي إلى مزيج من الهلوسة والأوهام والتفكير والسلوك غير المنظم.
شملت التجربة بالغين تتراوح أعمارهم بين 18 و65 عامًا مصابين بالفصام، وكانوا يتلقون علاجًا خلفيًا مستقرًا وقت التسجيل.
يستهدف «كوبينفي» مستقبلات الكولين، على عكس مستقبلات الدوبامين، التي لطالما كانت العلاج القياسي.
لا توجد حاليًا أدوية للفصام معتمدة للاستخدام كعلاج إضافي لمضادات الذهان.
ستُجري شركة الأدوية تقييمًا شاملاً لبيانات التجربة، وتعتزم تقديم نتائج مفصلة في مؤتمر طبي قادم.
