«الأدوية الأوروبية» توصي بالموافقة على «Kisunla» من ايلي ليلي لعلاج الزهايمر

أوصت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP)، التابعة للوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) بالموافقة على دواء Kisunla من شركة Eli Lilly لعلاج مرض الألزهايمر، وذلك بعد أربعة أشهر فقط من رفضه في تقييم سابق.

تشمل التوصية استخدام الدواء لدى المرضى الذين يعانون من أعراض مبكرة للمرض ولا يحملون سوى نسخة واحدة أو لا يحملون أي نسخة من جين ApoE4 (apolipoprotein E ε4)، نظرًا لارتفاع مخاطر الإصابة بتغيرات في التصوير الدماغي المرتبطة بالأميلويد (ARIA) لدى الأشخاص الذين يحملون نسختين من الجين، وهي من أبرز الآثار الجانبية للعلاجات المتوفرة حاليًا.

وتعد هذه التوصيات خطوة مهمة نحو توفير خيارات علاج ووقاية أكثر تقدمًا للمرضى في أنحاء أوروبا، في ظل التحديات المستمرة المرتبطة بالأمراض العصبية والفيروسية المزمنة.